fichas final de organica

Universidad Rafael Landívar
Facultad de Ingeniería
Química Orgánica I

Final de Laboratorio
Técnicas de Laboratorio

Anna Sofía Barragán Rivas
carne: 1083311
12. Noviembre. 2012
Destilación por Arrastre de Vapor
1 Se pican entre 50g y 100g de la muestra a extraer y luego se depositan en uno de los balones.
2 Armar el aparato de destilación de arrastre de vapor.
3 Calentar el balón con el aguautilizando el mechero; el vapor formado pasará a través de la muestra a ser destilada por arrastre con vapor.
Mantener el calentamiento hasta que ya no haya más desprendimiento de aceite.
4 Realizar una extracción discontinua Líquido-líquido empleando un solvente orgánico, este paso se realiza con una ampolla de decantación.
5 Una vez separada la fase orgánica y verificando que no haya restos deagua en la misma, se seca agregando un agente secante como sulfato de sodio anhidro y luego se filtra con papel de filtro.
6 Por ultimo se somete a una destilación simple para la separación del compuesto deseado, cuidando que la temperatura no suba mucho. Para ello en vez de calentar el balón de destilación directamente con un mechero, se puede emplear un baño de agua.

Destilación Simple
Ladestilación es la manera más fácil y común de purificar un líquido orgánico. Esta técnica es muy útil para la separación de una mezcla líquida cuando los componentes tienen diferentes puntos de ebullición o cundo uno de estos no destila.
Para el proceso de destilación el líquido que será destilado se coloca en un balón y posteriormente es calentado. Cuando la mezcla llega al punto de ebullición elvapor sube por el termómetro hasta llegar al condensador. El vapor es condensado y se recolecta el líquido que fluye hasta el otro balón.
La temperatura de una sustancia pura permanece constante siempre que el vapor y el líquido estén presentes en el sistema. Cuando la mezcla líquida se separa por destilación generalmente la temperatura no es constante sino que aumenta durante la destilación. Esporque la composición del vapor que se destila varía continuamente durante el proceso.

Reflujo
Acoplar un matraz que contenga la reacción a tratar, a una de las bocas del tubo refrigerante del reflujo. Según va produciéndose el calentamiento del matraz, la temperatura también aumenta con lo que se produce la evaporización del disolvente. Dichos vapores ascienden poco a poco por el cuello delmatraz, hasta llegar al tubo refrigerante, donde tiene lugar la condensación de éstos, debido a la acción que produce el agua fría que se encuentra circulando por el exterior del tubo, para seguidamente, volver de nuevo al matraz. Esto provoca un reflujo continuado de disolvente, el cual se mantiene constante en la reacción, en cuando a su volumen se refiere.




Soxhlet
El matraz es calentado con unamanta calefactora hasta que el disolvente orgánico se evapora, el vapor de disolvente atraviesa el cartucho que contiene la muestra ascendiendo por el contenedor hasta el refrigerante. Cuando el vapor de disolvente llega al refrigerante este condensa y cae en forma líquida de nuevo en dirección al matraz pero, en su camino, este golpea con la muestra disolviéndola (para que esto ocurra la muestradebe estar perfectamente seca y finalmente dividida).
El analito disuelto en disolvente orgánico pasa por un sifón el cual, al llenarse y desbordar, descarga sobre el matraz redondo.
Cuando el proceso de disolución se da por finalizado se añade una última etapa: la evaporación. El disolvente se evapora por calentamiento concentrando la muestra.
















Filtración al Vacío
Esta técnicase realiza cuando se necesita la separación de un sólido que se encuentra en disolución, técnica mas rápida para obtener el solido; es preferible utilizarla cuando la disolución que se desea filtrar sea mayor que 2mL. En esta técnica de filtración se utiliza un embudo de Buchner con un papel filtro sin dobleces, un matraz kitassato, una bomba, un tapón de hule, una manguera y un agente secante....