fichas tecnicas
Páginas: 2 (305 palabras)
Publicado: 2 de abril de 2013
Práctica No. 2
Obtención de 2-Metil-2-buteno
Objetivo
Obtener un alqueno por el método de deshidratación de alcoholes y comprobar su formación mediante su punto de ebullición ypruebas para insaturaciones.
Introducción
Los alquenos son hidrocarburos con dobles enlaces entre carbono y carbono. Debido a que contienen menos del número máximo posible de átomos dehidrogeno, reciben el nombre de hidrocarburos insaturados. La insaturación es un fenómeno muy común entre los productos naturales. Compuestos muy familiares como la vitamina A, el colesterol y elisopreno (precursor del hule natural) tienen este grupo funcional.
Existen varios métodos de síntesis de alquenos, siendo la deshidratación de alcoholes uno de los mejores. Ésta es una reacciónde eliminación que involucra la pérdida de un grupo OH de un carbono y de un H, por lo general, de un carbono adyacente, resultando en la formación de un enlace pi. En muchos de los casos ladeshidratación de alcoholes requiere de un catalizador ácido y calor, como el H2SO4 y el H3PO4. El ácido utilizado permite convertir al grupo OH que es un grupo saliente muy pobre, en un mejorgrupo saliente OH2+.
El carbocatión formado puede reaccionar con un nucleófilo o sufrir eliminación dependiendo de las condiciones experimentales. Para disminuir la primera posibilidad, se usaun ácido fuerte cuyo anión es un nucleófilo relativamente débil. La eliminación es también favorecida utilizando alta temperatura.
Los alquenos se hidratan (adicionan agua) en la presencia deun catalizador ácido por lo que puede darse la reacción inversa y regresarse al alcohol. Para evitar este problema y aumentar el rendimiento del alqueno, éste debe ser removido por destilacióna medida que es formado ya que tiene un punto de ebullición mucho más bajo que el alcohol. Removiendo un producto se desplaza la reacción a la derecha (Principio de Le Chatelier’s).
Obtención de 2-Metil-2-buteno
Objetivo
Obtener un alqueno por el método de deshidratación de alcoholes y comprobar su formación mediante su punto de ebullición ypruebas para insaturaciones.
Introducción
Los alquenos son hidrocarburos con dobles enlaces entre carbono y carbono. Debido a que contienen menos del número máximo posible de átomos dehidrogeno, reciben el nombre de hidrocarburos insaturados. La insaturación es un fenómeno muy común entre los productos naturales. Compuestos muy familiares como la vitamina A, el colesterol y elisopreno (precursor del hule natural) tienen este grupo funcional.
Existen varios métodos de síntesis de alquenos, siendo la deshidratación de alcoholes uno de los mejores. Ésta es una reacciónde eliminación que involucra la pérdida de un grupo OH de un carbono y de un H, por lo general, de un carbono adyacente, resultando en la formación de un enlace pi. En muchos de los casos ladeshidratación de alcoholes requiere de un catalizador ácido y calor, como el H2SO4 y el H3PO4. El ácido utilizado permite convertir al grupo OH que es un grupo saliente muy pobre, en un mejorgrupo saliente OH2+.
El carbocatión formado puede reaccionar con un nucleófilo o sufrir eliminación dependiendo de las condiciones experimentales. Para disminuir la primera posibilidad, se usaun ácido fuerte cuyo anión es un nucleófilo relativamente débil. La eliminación es también favorecida utilizando alta temperatura.
Los alquenos se hidratan (adicionan agua) en la presencia deun catalizador ácido por lo que puede darse la reacción inversa y regresarse al alcohol. Para evitar este problema y aumentar el rendimiento del alqueno, éste debe ser removido por destilacióna medida que es formado ya que tiene un punto de ebullición mucho más bajo que el alcohol. Removiendo un producto se desplaza la reacción a la derecha (Principio de Le Chatelier’s).
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