Fiebre reumatica
Páginas: 5 (1004 palabras)
Publicado: 25 de mayo de 2010
FIEBRE REUMATICA (FR)
CONCEPTO
La FR es una enfermedad inflamatoria sistémica, caracterizada por la existencia de lesiones que pueden afectar articulaciones, piel, tejido celular subcutáneo, corazón y sistema nervioso.
ETIOLOGÍA
Es secuela de una infección faríngea por estreptococo betahemolítico del grupo A.
PATOGENIA
No está suficientemente aclarada, pero tiene una baseinmunológica. Tras una infección faríngea estreptocócica se liberan componentes del germen parecidos a los tejidos humanos, iniciándose el proceso autoinmune con afectación de corazón, sistema nervioso y articulaciones. Todos los estudios relacionan la faringoamigdalitis estreptocócica con la FR.
La infección debe ser faríngea para que se inicie el proceso reumático; las infecciones cutáneasestreptocócicas no van seguidas de FR. Otros estreptococos como los del grupo C y G son capaces de producir respuesta inmunológica, pero no FR.
CLÍNICA
El cuadro clínico clásico va precedido, 2-3 semanas antes, por una faringoamigdalitis estreptocócica, con enrojecimiento amigdalar, con exudado o no, petequias en paladar, adenopatías submaxilares o laterocervicales, disfagia, fiebre alta o moderada,dolor abdominal y, a veces, exantema escarlatiniforme, apareciendo posteriormente la sintomatología propia de la enfermedad.
CRITERIOS MAYORES
— Artritis: Es poliarticular, aguda y migratoria, curando sin secuelas. Presente en el 75% de los casos.
— Carditis. Es una pancarditis que se aprecia en la 3ª semana en forma de soplo cardíaco de nueva aparición, cardiomegalia, insuficiencia cardíacacongestiva, pericarditis. Puede verse en el 40-50% de casos.
— Eritema marginado. Es rosado, fugaz y no es pruriginoso; a veces es anular. Poco frecuente (1-7% de casos).
— Nódulos subcutáneos. Son duros, indoloros. En el 10% de casos.
— Corea minor o de Sydenham. Se considera una manifestación tardía. Afecta a niñas adolescentes. Cursa con movimientos incoordinados, muecas, irritabilidad,torpeza y alteraciones del carácter. Sólo en el 2% de los casos.
CRITERIOS MENORES
— Síndrome febril: Alto o moderado, de 10- 15 días de duración.7
— Artralgias. Son dolores generalizados sin inflamación.
— Historia previa de FR. Tras el ataque inicial tienden a aparecer de nuevo.
— Reactantes de fase aguda. VSG y PCR elevadas; leucocitosis; alfa-2 y gammaglobulinas aumentadas.
— AlteracionesECG. Alargamiento del espacio P-R que indica un enlentecimiento en la conducción auriculoventricular.
SIGNOS DE INFECCIÓN ESTREPTOCÓCICA:
— Son imprescindibles para establecer el diagnóstico. Se pueden demostrar por la existencia de una escarlatina reciente, por el cultivo faríngeo o por el título de antiestreptolisinas elevado (más de 333 U Todd) o por otros antígenos estreptocócicos.DIAGNÓSTICO
No existe ninguna prueba de laboratorio ni signo clínico patognomónico. Se basa en la correcta aplicación de los criterios de Jones.
La asociación de dos criterios mayores o uno mayor y dos menores, junto con la evidencia de infección estreptocócica reciente, hacen muy probable el diagnóstico. (tabla I).
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Es amplio según la sintomatología articular y/ocardíaca. La evidencia de infección estreptocócica previa ayuda a eliminar bastantes posibilidades. En cuanto a la afectación articular, debe diferenciarse de las infecciones articulares, la artritis crónica juvenil, otras colagenosis que pueden empezar con sintomatología articular, la borreliosis de Lyme, la sarcoidosis, la enfermedad del suero y otros cuadros menos frecuentes, como ladrepanocitosis y la gota. Desde el punto de vista cardíaco, debe pensarse en la endocarditis, la miocarditis, las miocardiopatías y la enfermedad de Kawasaki. También debe hacerse el diagnóstico diferencial con lesiones cutáneas que cursan con nódulos y erupciones variadas, así como con síndromes coreicos de causa no reumática.
EVOLUCIÓN
Puede tener una intensidad y evolución distintas, desde formas...
CONCEPTO
La FR es una enfermedad inflamatoria sistémica, caracterizada por la existencia de lesiones que pueden afectar articulaciones, piel, tejido celular subcutáneo, corazón y sistema nervioso.
ETIOLOGÍA
Es secuela de una infección faríngea por estreptococo betahemolítico del grupo A.
PATOGENIA
No está suficientemente aclarada, pero tiene una baseinmunológica. Tras una infección faríngea estreptocócica se liberan componentes del germen parecidos a los tejidos humanos, iniciándose el proceso autoinmune con afectación de corazón, sistema nervioso y articulaciones. Todos los estudios relacionan la faringoamigdalitis estreptocócica con la FR.
La infección debe ser faríngea para que se inicie el proceso reumático; las infecciones cutáneasestreptocócicas no van seguidas de FR. Otros estreptococos como los del grupo C y G son capaces de producir respuesta inmunológica, pero no FR.
CLÍNICA
El cuadro clínico clásico va precedido, 2-3 semanas antes, por una faringoamigdalitis estreptocócica, con enrojecimiento amigdalar, con exudado o no, petequias en paladar, adenopatías submaxilares o laterocervicales, disfagia, fiebre alta o moderada,dolor abdominal y, a veces, exantema escarlatiniforme, apareciendo posteriormente la sintomatología propia de la enfermedad.
CRITERIOS MAYORES
— Artritis: Es poliarticular, aguda y migratoria, curando sin secuelas. Presente en el 75% de los casos.
— Carditis. Es una pancarditis que se aprecia en la 3ª semana en forma de soplo cardíaco de nueva aparición, cardiomegalia, insuficiencia cardíacacongestiva, pericarditis. Puede verse en el 40-50% de casos.
— Eritema marginado. Es rosado, fugaz y no es pruriginoso; a veces es anular. Poco frecuente (1-7% de casos).
— Nódulos subcutáneos. Son duros, indoloros. En el 10% de casos.
— Corea minor o de Sydenham. Se considera una manifestación tardía. Afecta a niñas adolescentes. Cursa con movimientos incoordinados, muecas, irritabilidad,torpeza y alteraciones del carácter. Sólo en el 2% de los casos.
CRITERIOS MENORES
— Síndrome febril: Alto o moderado, de 10- 15 días de duración.7
— Artralgias. Son dolores generalizados sin inflamación.
— Historia previa de FR. Tras el ataque inicial tienden a aparecer de nuevo.
— Reactantes de fase aguda. VSG y PCR elevadas; leucocitosis; alfa-2 y gammaglobulinas aumentadas.
— AlteracionesECG. Alargamiento del espacio P-R que indica un enlentecimiento en la conducción auriculoventricular.
SIGNOS DE INFECCIÓN ESTREPTOCÓCICA:
— Son imprescindibles para establecer el diagnóstico. Se pueden demostrar por la existencia de una escarlatina reciente, por el cultivo faríngeo o por el título de antiestreptolisinas elevado (más de 333 U Todd) o por otros antígenos estreptocócicos.DIAGNÓSTICO
No existe ninguna prueba de laboratorio ni signo clínico patognomónico. Se basa en la correcta aplicación de los criterios de Jones.
La asociación de dos criterios mayores o uno mayor y dos menores, junto con la evidencia de infección estreptocócica reciente, hacen muy probable el diagnóstico. (tabla I).
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Es amplio según la sintomatología articular y/ocardíaca. La evidencia de infección estreptocócica previa ayuda a eliminar bastantes posibilidades. En cuanto a la afectación articular, debe diferenciarse de las infecciones articulares, la artritis crónica juvenil, otras colagenosis que pueden empezar con sintomatología articular, la borreliosis de Lyme, la sarcoidosis, la enfermedad del suero y otros cuadros menos frecuentes, como ladrepanocitosis y la gota. Desde el punto de vista cardíaco, debe pensarse en la endocarditis, la miocarditis, las miocardiopatías y la enfermedad de Kawasaki. También debe hacerse el diagnóstico diferencial con lesiones cutáneas que cursan con nódulos y erupciones variadas, así como con síndromes coreicos de causa no reumática.
EVOLUCIÓN
Puede tener una intensidad y evolución distintas, desde formas...
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