Fijacion en paratine

Instituto Politécnico Nacional
Escuela Nacional de Medicina y Homeopatía

"Fijación en parafina"
Practica #2

Albarrán Gómez Gustavo Rodrigo

1MP1
Equipo 6

Profesora de teoría: MorenoAcosta Sofía Beatriz
Profesora de práctica: Moreno Acosta María Leticia

1° Semestre
-Resumen de Tecnica: Despues de que la muestra a pasado por distintos alcoholes, cada vez uno mas fuerte que elanterior, hasta llegar al alcoholol absoluto, la muestra se sumerge en Xilol, Toluol o Benceno para que quede transparente. Lista ya la muestra se usa uno de los tres tipos de parafina para hacer uncubo que contenga a la muestra con el thermolyne.
Despues con unamaquina especial se corta el cubo de parafina en laminas de 7 a 10 micras de ancho para su estudio, como queda arrugada la laminilla sepone que flote en agua para que se expanda y con albumina o grenetina se adhiere a el portaobjetos.
Parapoder teñir la muestra se tiene que desparafinar, y esto se logra pasando la muestra pordistintos alcoholes, esta vez el que sigue es menos concentrado que el anterior, hasta llegar al agua y luego se usa color, dependiendo de que parte de la celula se desea teñir se usa un tipo de colorante.-Cuestionario:
1. ¿Qué es la técnica histologica?
Proceso mediante el cual se obtiene una muestra de tejido.
2. ¿Qué es la fijación y para que fijas?
Preservar tejido.
3. ¿Qué es ladeshidratación y para que se realiza en la técnica histologica?
Quitar el agua de un tejido, se realiza para poder incluir la muestra en parafina.
4. ¿Por qué se incluye en parafina?
Para poderrebanarla en laminas finas que se puedan observar en el microscopio.

5. ¿Despues de cortar que hay que hacer para poder teñir?
Se tiene que desparafinar la muestra.
6. ¿Cómo se tiñen lascélulas con hematoxilina y eosina
Violeta los nucleos y rosa el citoplasma.
-Conclusión: Esta técnica es de mucha importancia en la parte histológica de la medicina, conocer como esta formado cada...