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Páginas: 2 (366 palabras)
Publicado: 23 de septiembre de 2012
ENFERMEDADES DE CHARCOT-MARIE-TOOTH
También conocida como neuropatía hereditaria motora y sensitiva o atrofia muscular del peroneo Es un trastorno del sistema nervioso que se trasmitegenéticamente de padres a hijos. Causa daño a los nervios periféricos, los nervios periféricos residen fuera del cerebro y la médula espinal y proveen información a los músculos y los órganos sensoriales de lasextremidades.
.
Síntomas
La gravedad de los síntomas es absolutamente variable en diversos pacientes y algunas personas nunca llegan a darse cuenta del trastorno, ya que un gran porcentajepuede realizar una vida practicante normal. Síntomas comunes:
Debilidad muscular.
Los pacientes experimentan debilidad y degeneración lentamente progresiva en los músculos distales, (es decir, los delas extremidades).
Contracturas y deformidades óseas.
Esto sucede porque, a medida que se debilitan algunos músculos alrededor de la articulación, otros permanecen fuertes, contrayendo y jalandola articulación.
Pérdida sensorial.
La habilidad para percibir el frío y el calor disminuye, así como el sentido del tacto.
Causas de la enfermedad
La enfermedad de CMT es causada pormutaciones en los genes que producen las proteínas relacionadas con la estructura y la función bien sea del axón del nervio periférico o de la capa de mielina. Aunque en varios tipos de la enfermedad deCMT diversas proteínas son anormales, todas las mutaciones afectan la función normal de los nervios periféricos. Por lo tanto, estos nervios se degeneran y pierden lentamente la capacidad decomunicarse con los diversos miembros. La degeneración de los nervios motrices da lugar a la debilidad del músculo y a atrofias en las extremidades (brazos, piernas, manos o pies), y la degeneración de losnervios sensitivos conlleva a una reducción en las sensaciones de calor, frío y dolor.
Tratamiento
No existe cura para la enfermedad CMT, pero la terapia física, terapia ocupacional, férulas...
También conocida como neuropatía hereditaria motora y sensitiva o atrofia muscular del peroneo Es un trastorno del sistema nervioso que se trasmitegenéticamente de padres a hijos. Causa daño a los nervios periféricos, los nervios periféricos residen fuera del cerebro y la médula espinal y proveen información a los músculos y los órganos sensoriales de lasextremidades.
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Síntomas
La gravedad de los síntomas es absolutamente variable en diversos pacientes y algunas personas nunca llegan a darse cuenta del trastorno, ya que un gran porcentajepuede realizar una vida practicante normal. Síntomas comunes:
Debilidad muscular.
Los pacientes experimentan debilidad y degeneración lentamente progresiva en los músculos distales, (es decir, los delas extremidades).
Contracturas y deformidades óseas.
Esto sucede porque, a medida que se debilitan algunos músculos alrededor de la articulación, otros permanecen fuertes, contrayendo y jalandola articulación.
Pérdida sensorial.
La habilidad para percibir el frío y el calor disminuye, así como el sentido del tacto.
Causas de la enfermedad
La enfermedad de CMT es causada pormutaciones en los genes que producen las proteínas relacionadas con la estructura y la función bien sea del axón del nervio periférico o de la capa de mielina. Aunque en varios tipos de la enfermedad deCMT diversas proteínas son anormales, todas las mutaciones afectan la función normal de los nervios periféricos. Por lo tanto, estos nervios se degeneran y pierden lentamente la capacidad decomunicarse con los diversos miembros. La degeneración de los nervios motrices da lugar a la debilidad del músculo y a atrofias en las extremidades (brazos, piernas, manos o pies), y la degeneración de losnervios sensitivos conlleva a una reducción en las sensaciones de calor, frío y dolor.
Tratamiento
No existe cura para la enfermedad CMT, pero la terapia física, terapia ocupacional, férulas...
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