Final Alternativo


ACTIVIDAD DE INVESTIGACIÓN (I): El Proyecto GENOMA HUMANO:

1. ¿De qué trata el Proyecto?
Se trata de realizar mapas de cada uno de los cromosomas humanos. Implica dividir los cromosomas en pequeños fragmentos que puedan ser caracterizados y posteriormente ordenados en el cromosoma.
2. ¿Qué empresas estaban implicadas en él?
El Proyecto Genoma Humano (PGH) es un proyecto deinvestigación coordinado por el Departamento de Energía y los Institutos Nacionales de Salud de los EE.UU. Iniciado en octubre de 1990, su objetivo principal es identificar cada uno de los genes que componen el genoma humano. Si bien su duración estimada fue de 15 años, gracias a los grandes avances tecnológicos actuales, se estima que el proyecto podría estar terminado para el año 2003.
 Varios laboratoriosde EE.UU. y de diversos países del mundo se hallan involucrados en el Proyecto Genoma Humano, principalmente, Australia, Brasil, Inglaterra, Canada, China, Francia, Alemania, Dinamarca, Israel, Italia, Unión Europea, Japón, Corea, Méjico, Holanda, Rusia y Suecia. Argentina (el investigador Mariano Levin, de la UBA, está descifrando el genoma del Tripanosoma cruzi, el parásito que produce el Malde Chagas) y otros países en vías de desarrollo participan a través de estudios de biología molecular y estudios de organismos que resultan de interés regional.

3. ¿Qué tipos de mapas se realizan en este proyecto?
Este proyecto supone la realización de dos tipos de mapas:
Mapas genéticos: Estos mapas simplemente indican la posición relativa de los diferentes genes. Para esta confección seestán estudiando la transmisión de caracteres hereditarios, capaces de ser objetivados de una generación a otra en grandes familias. 
Por ejemplo, en Estados Unidos se han localizado muchos genes gracias a estudios realizados en comunidades mormonas, cuya endogamia es notoria. 
En 1994 se terminó el primer mapa genético de todo el genoma humano.

Mapas físicos: De mayor resolución, pues muestrala secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN que constituye el cromosoma. Se obtiene la secuencia de nucleótidos de un gen. Se realiza fundamentalmente mediante la electroforesis en geles de distintos fragmentos de ADN y la ayuda de ordenadores. 
El completar este mapa se ha conseguido cinco años antes de lo que se esperaba.


4. ¿Cuál puede ser su aplicación?
Las posiblesaplicaciones se pueden agrupar en los siguientes cuatro apartados:
a) Científicos. La preparación de una base de datos sobre la secuencia del DNA humano podrá ayudar a resolver Bioética en la Red

b) Informativas: elaboración de un carnet de identidad genético. El estudio de los genes de un individuo puede
mostrar la predisposición a adquirir ciertas enfermedades, o las aptitudespara desarrollar determinado trabajo, por ejemplo. También permite la identificación inequívoca con fines policiales, legales, etc.

c) Terapéuticas: curar enfermedades genéticas insertando el gen sano o modificando la expresión de los genes
nocivos. Cuanto más genes se conozcan más posibilidades hay para actuar en este sentido. En este apartado se
suele incluir también la prevención yel diagnóstico de enfermedades genéticas, con toda la ambivalencia que
generalmente se suele dar al significado de esa expresión.

d) Eugenésicas: seleccionar positiva o negativamente los individuos en función de su información genética e intentar
modificar el patrimonio genético de los gametos para obtener individuos con características predeterminadas.-----------------------------------------------------------------------------------------------------
ACTIVIDADES DE INVESTIGACIÓN (II)
1. ¿Qué es una genoteca?
Una genoteca es una colección de clones cada uno de los cuales contiene un vector al que se le ha insertado un fragmento de ADN derivado del ADN o el ARN totales de la célula o tejido. Con el tamaño suficiente, la colección de clones debería...