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INTRODUCCION
Una de las herramientas más populares y comunes de la Biología Molecular es la clonación ya que por medio de ella se ha logrado encontrar beneficios a moléculas recombinadas. Laclonación consiste de una técnica que produce una copia de una secuencia de ácidos nucleicos., la cual puede ser en vivo o in vitro. Dentro del método del clonaje existe lo que es la recombinación bacteriana.Esto es un proceso en el que se forma un nuevo cromosoma recombinante dando lugar a un nuevo ordenamiento de genes (Jiménez); a diferencia de la clonación normal que hace una copia idéntica delcromosoma o DNA utilizado. Entre los tipos de recombinación bacteriana, conjugación, transducción y transformación, la transformación es la más compleja de todas y la más utilizada para ver la alteraciónde la célula por efectos de DNA externo o de otras bacterias. La transformación es el proceso en el que las células procariotas toman DNA exógeno del ambiente, alterando a su fenotipo y el de susdescendientes. El DNA utilizado del ambiente externo debe estar en un estado soluble en el medio que rodea la célula a transformar. Para esta célula poder atrapar el DNA o ser alterada por ese DNAexterno, debe estar en un estado competente. “Competent Cells that offer high efficiency cloning and a high level of protein expression in the same cell. Increased recombinant yields allow fast productionof complex expression libraries using any T7 expression vector.” (2005). En otras palabras, las células competentes tienen una mayor capacidad para ser eficiente en la clonación.
Algunas especiespueden ser manipuladas en el laboratorio para incrementar la eficiencia con la que toman el DNA. Estas células competentes deben estar en un estado de crecimiento indicado para poder transformarse comoel exponencial que es el más común. Estas células competentes son pre-tratadas con algún método o químico, como para este caso que se utiliza E.coli pre-tratado con cloruro cálcico. Transformaremos...