fisica

Neopentano, también llamado 2,2-dimetilpropano, es un alcano-ramificado de cadena doble con cinco átomos de carbono. Neopentano es un gas extremadamente inflamable a temperatura y presión ambiente que se puede condensar en un líquido altamente volátil en un día frío, en un baño de hielo, o cuando se comprime a una presión más alta.
Neopentano es el alcano más simple con un carbono cuaternario.Es uno de los tres isómeros estructurales con la fórmula molecular C5H12, los otros dos son n-pentano e isopentano.
Nomenclatura
Nomenclatura IUPAC conserva el nombre neopentano trivial. El nombre sistemático es 2,2-dimetilpropano, pero los números de sustituyentes son superfluos, ya que es la única posible "dimetilpropano."
Un sustituyente neopentilo, a menudo simbolizado por Np, tiene laestructura Me3C-CH2-por ejemplo neopentil-alcohol. Como Np simboliza el neptunio elemento se debe utilizar esta abreviatura con cuidado.
Propiedades físicas
PUNTO DE EBULLICIÓN Y PUNTOS DE FUSIÓN
El punto de ebullición es sólo neopentano 9.5C, significativamente inferiores a los de isopentano y pentano normal. Por lo tanto, neopentano es un gas a temperatura ambiente y presión atmosférica, mientrasque los otros dos isómeros son líquidos.
El punto de fusión neopentano, por otro lado, es de unos 140 grados más alta que la de isopentano y unos 110 grados más alta que la de n-pentano. Esta anomalía se ha atribuido a la empaquetadura de estado sólido mejor se supone que es posible con la molécula de neopentano tetraédrica; pero esta explicación ha sido cuestionada debido a que tiene unadensidad más baja que los otros dos isómeros. Por otra parte, su entalpía de fusión es más baja que las entalpías de fusión de ambos n-pentano e isopentano, lo que indica que su alto punto de fusión es debido a un efecto de entropía. En efecto, la entropía de fusión de neopentano es de aproximadamente 4 veces menor que la de n-pentano e isopentano.
ESPECTRO DE RMN
Neopentano tiene simetría Td. Comoresultado, todos los protones son químicamente equivalentes que conduce a un solo desplazamiento químico RMN d = 0,902 cuando se disuelve en tetracloruro de carbono. En este sentido, neopentano es similar a su análogo silano, tetrametilsilano, cuyo desplazamiento químico único es cero por convención.
La simetría de la molécula neopentano puede romperse si algunos átomos de hidrógeno se sustituyenpor átomos de deuterio. En particular, si cada grupo metilo tiene un número diferente de átomos sustituidos, se obtiene una molécula quiral. La quiralidad en este caso surge únicamente por la distribución masiva de sus núcleos, mientras que la distribución de electrones es todavía esencialmente aquiral.

a acetona o propanona es un compuesto químico de fórmula química CH3(CO)CH3del grupo delas cetonas que se encuentra naturalmente en el medio ambiente. A temperatura ambiente se presenta como un líquido incoloro de olor característico. Se evapora fácilmente, es inflamable y es soluble en agua. La acetona sintetizada se usa en la fabricación de plásticos, fibras, medicamentos y otros productos químicos, así como disolvente de otras sustancias químicas.
Solubilidad[editar]
Este compuestoes miscible en agua.
Química Industrial[editar]
Procesos de fabricación[editar]
La síntesis a escala industrial2 de la acetona se realiza mayoritariamente (90% de la capacidad en los EEUU) según el proceso catalítico de hidrólisis en medio ácido del hidroperóxido de cumeno, que permite también la obtención de fenol como coproducto, en una relación en peso de 0,61:1
Un segundo método deobtención (6% de la capacidad de los EEUU en 1995) es la deshidrogenación catalítica del alcohol isopropílico.
Otras vías de síntesis de acetona:
Biofermentación
Oxidación de polipropileno
Oxidación de diisopropilbenceno
Producción[editar]
EE.UU.[editar]
En los EE.UU, el 90% de la producción de acetona manufacturada se realiza mediante el proceso de peroxidación de cumeno con una capacidad que...