Fisica

Biologia
Alelos: genes que ocupan el mismo sitio. Aneuploidia: Es la adición o eliminación de uno o varios cromosomas .Cariotipo: Es la disposición en pareja de los cromosomas de un individuo, presenta 23 pares de cromosomas de un ser humano Centrómero:Estructura que mantiene unido al par de cromátidas. Codigo Genetico: Es la sucesión de bases en la molecula de ADN. Codominancia: ninguno delos dos genes para alguna característica es por completo dominante. Codones: Ternas de bases que codifican un aminoácido. Consanguinidad: Es la relación de genes de dos individuos que son familiares 50% madre-hija hermano-hermana, 25% tio-sobrina, 12.5% primos-hermanos. Cromatides: Dos bandas o hebras idénticas de ADN que forman un cromosoma doble. Cromomero: concentración de cromatina en forma decuenta. Cromosoma: unidad formada por dos cromatides y un centromero. Enfermedad Genetica: se inicia en la gametogénesis originando individuos con un código genético errado. Enfermedad hereditaria: Es la que se transmite atraves de las generaciones. Entrecruzamiento: Intercambio de segmentos de material cromático. Fenotipo: forma en que se manifiesta físicamente el genotipo de un organismo. GenDominante: Es el que manifiesta la condición heterocigótica en el que un alelo dominante surge y se inhibe el recesivo. Gen Mutante: Es el que ha cambiado su naturaleza original. Gen Recesivo: Es el gen que se oculta o no se manifiesta debido a la presencia de su alelo dominante. Gene: Es una secuencia determinada de pares de bases de la cadena de ADN. Genotipo: Es la información genética quecontienen los cromosomas de un organismo. Hemicigoto: Es el organismo que posee un solo gen para una característica dada y este se manifiesta siendo dominante o recesivo. Monosomia: Condicion en la que hay un solo cromosoma de un par homologo que debería estar. Mutacion: Alteracion del material genético. Nulisomia: Perdida total de un par de cromosomas. Penetrancia: Frecuencia con que se manifiesta ungen en una población. Primera Ley de Mendel: (ley de la segregación) En el momento de la fecundación de unen las células reproductoras y en el nuevo individuo se expresara la característica dominante, mientras que la recesiva permanece oculta. Replicacion: Proceso mediante el cual una molécula de ADN se duplica. Segunda Ley de Mendel: (ley se la segregación independiente) Cuando dos o mas pares degenes se segregan simultáneamente, la distribución de cuales quiera de ellos es al azar y de forma independiente con respecto a los otros. Síndrome de Down: Desorden genético que es el resultado de un cromosoma extra en el par 21, por lo que los individuos que lo padecen son de ojos oblicuos, cara redonda y aplanada, manos anchas y cortas, con debilidad mental. Su incidencia es deaproximadamente 1 de cada 700. Síndrome de Kleinefelter: Desorden genético en el que los cromosomas del sexo presentan una trisomia de tipo XXY. Síndrome de Turner: Desorden genético en el que los cromosomas del sexo son X0, o sea que solo contiene un X y ningún X. Trisomia: Condición en la que hay tres homólogos de un cromosoma particular en lugar de la pareja normal. La transmisión de rasgos de losprogenitores a los descendientes se les llama herencia. Cada progenitor contribuye con el ADN que se encuentra en la información de los cromosomas; cada cromosoma contiene los genes con la información de todos los rasgos de un individuo y ocupa una posición o locus determinado. Los individuos son homocigotos cuando tienen alelos iguales. Daltonismo: Ceguera al color o la confusión de unoscolores con otros como el rojo con el verde. Anemia falciforme: la hemoglobina forma cristales que cambian la forma de los glóbulos rojos que tienen corta duración, lo que se hace presente en la orina. Hemofilia: Falta de coagulación de la sangre ligado al cromosoma X. Albinismo: es un problema hereditario que puede presentarse en cualquier grupo animal incluso en el ser humano y consiste en la...