Fisica

República Bolivariana de Venezuela
Ministerio Popular para la Educación
Unidad Educativa Instituto “Libertad”
Caracas – Dto. Capital

Yolmar Chacón C.I.: 18.932.225
Semestre IV









Índice:

Introducción: Pág.1
Ingeniería genética: Pág.2
Riesgos: Pág.2
Problemática en la sociedad de la ingeniería genética: Pág.2
Enzimas de restricción: Pág.5
Terapiagénica: Pág.5
Beneficios: Pág.5
Corrección de enfermedades genéticas: Pág.6
Aparición de la ingeniería genética: Pág.6
Experimento de ingeniería genética: Pág.7
Técnicas: Pág.8
La tecnología del ADN recombinante: Pág.8
La secuencia del ADN: Pág.9
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR): Pág.10
Biotecnología genética: Pág.11
Terapia genética: Pág.11
Implicaciones éticas:Pág.11
Ingeniería genética en seres vivos: Pág.12
Aplicaciones de la ingeniería genética en medicina e industrias farmacéutica: Pág.13
Conclusión: Pág.14
Bibliografía: Pág.15
Anexos: Pág.16
Introducción:

La ingeniería genética es el método que modifica las características hereditarias de un organismo en un sentido predeterminado mediante la alteración de su material genético. Sueleutilizarse para conseguir que determinados microorganismos como bacterias o virus, aumenten la síntesis de compuestos, formen compuestos nuevos, o se adapten a medios diferentes. Otras aplicaciones de esta técnica, también denominada técnica, también denominada técnica de ADN recombinante, incluye la terapia génica, la aportación de un gen funcionante a una persona que sufre una anomalía genética o quepadece enfermedades como síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) o cáncer.

Pág.1
Ingeniería Genética:

La ingeniería genética consiste en la manipulación del acido desoxirribonucleico, o ADN. En este proceso son muy importantes las llamadas enzimas de restricción producidas por varias especies bacterianas. Las enzimas de restricción son capaces de reconocer una secuencia determinadade la cadena de unidades químicas que forman la molécula de ADN, y romperla en dicha localización. Los fragmentos de ADN así obtenidos se pueden unir utilizando otras enzimas llamadas ligasas. Por lo tanto, las enzimas de restricción y las ligasas permiten romper y reunir de nuevo los fragmentos de ADN. También son importantes en la manipulación del ADN los llamados vectores, partes de ADN que sepueden autorreplicar con independencia del ADN de la célula huésped donde crecen. Estos vectores permiten obtener múltiples copias de un fragmento específico de ADN, lo que hace de ellos un recurso útil para producir cantidades suficientes de material genético con el que trabajar. El proceso de transformación de un fragmento de ADN en un vector se denomina clonación, ya que se producen copiasmúltiples de un fragmento específico de ADN. Otra forma de obtener muchas copias idénticas de una parte determinada de ADN es la reacción en cadena de la polimerasa, de reciente descubrimiento. Este método es rápido y evita la clonación de ADN en un vector
Riesgos:
Mientras que los beneficios potenciales de la ingeniería genética son considerables también lo son sus riesgos. Por ejemplo, laintroducción de genes que producen cáncer en un microorganismo infeccioso común, como el influenza virus, puede ser muy peligrosa. Por consiguiente, en la mayoría de las naciones, los experimentos con ADN recombinante están bajo control estricto, y los que implican el uso de agentes infecciosos solo se permiten en condiciones muy restringidas. Otro problema es que, a pesar de los rigurosos controles, esposible que se produzca algún defecto imprevisto como resultado de la manipulación genética.

Problemática en la sociedad de la ingeniería genética:

- ¿Cómo sería el mundo dominado por la ingeniería genética?

El nivel de vida estaría diferenciado claramente en varios sectores, de los que destacarían excesivamente, dos. Uno de estos sectores sería el gobernado por la gente poderosa y con...