FISIO SEMINARIO 1

Mencionar los fundamentos del diagnostico prenatal:
 En el diagnóstico prenatal se emplean una variedad de fundamentos para determinar la salud y condiciones del feto. Las anomalías congénitas representan del 20% al 25% de las muertes perinatales. Específicamente, el diagnóstico prenatal es útil para:
Controlar apropiadamente las últimas semanas del embarazo
Determinación del resultado delembarazo
Planeación para identificar posibles complicaciones del parto y resolver problemas que pueden presentarse en el recién nacido.
Decidir si continúa el embarazo
Identificar condiciones que puedan afectar embarazos futuros
Dar a la pareja una información clara con respecto a la probabilidad de que el feto este afectado
Aplicar claramente los riesgo y limitaciones del procedimiento apracticar
El tiempo requerido para ofrecer un informe de los resultados de la prueba
Se debe exponer las opciones a la hora de representar unos resultados anormales de la prueba, además se hace hincapié en el hecho de que al darle el diagnostico de anomalía congenitica prenatal, no obliga de ninguna manera a la pareja a interrumpir el embarazo
           Existe una variedad amplia detécnicas invasivas y no-invasivas para diagnosticar defectos pre-natales en fetos cuyas madres están en riesgo de tener un niño con anormalidades. Esto es más importante en aquellos casos en los que existe historia familiar de anomalías o en que los padres han tenido hijos con anomalías previamente. Por otra parte las pruebas prenatales se pueden realizar en función de la edad de la madre. Cualquiera delas pruebas puede ser aplicada solamente durante periodos de tiempo específicos del embarazo para que tengan mayor utilidad.
Describir los métodos de diagnostico prenatal
(MÉTODOS NO INVASIVOS)
MARCADORES SÉRICOS: se hace usualmente entre las semanas 15 y 18 de embarazo, pero puede hacerse incluso hasta la semana 20. Se toma una muestra de tu sangre de la madre y se envía a un laboratoriopara analizarla. Los resultados suelen estar disponibles en una semana. Esta prueba analiza 4 hormonas la
Alfa-fetoproteína (AFP): una proteína producida por el bebé.
Gonadotropina coriónica humana (GCH): una hormona producida en la placenta.
Estriol libre:una forma de la hormona estrógeno producida en el feto y la placenta.
Inhibina A: una hormona secretada por la placenta.
Si la prueba nomide los niveles de inhibina A, se denomina prueba de detección triple.
Los resultados son interpretados por un genetista y de acuerdo a la edad materna y a la edad del embarazo en el momento de la toma de la muestra, nos da un riesgo para cada paciente específico de tener un bebé con algún tipo de malformación al nacimientorazones por la que se realiza un examen: La prueba se hace con el fin deaveriguar si su bebé podría estar en riesgo de nacer con ciertos defectos congénitos, como el síndrome de Down y defectos congénitos de la columna y el cerebro (llamados defectos del tubo neural). Este examen es una prueba de detección, así que no diagnostica problemas.
Algunas mujeres están en mayor riesgo de tener un bebé con estos defectos, como:
Mujeres mayores de 35 años durante el embarazo.Mujeres que toman insulina para tratar la diabetes.
Mujeres con antecedentes familiares de defectos congénitos.
La alfa-fetoproteína alta también puede significar que usted está esperando más de un bebé.
Los niveles bajos de alfa-fetoproteína y estriol y los niveles altos de GCH e inhibina A pueden deberse a un problema como:
Síndrome de Down (trisomía 21).
Síndrome de Edwards (trisomía18).

ECOGRAFÍAS: La ecografía fetal utiliza ondas sonoras para crear imágenes de su bebé (feto) y su placenta dentro del útero, se realiza con un pequeño manual llamado transductor de ecografía y se Le esparcirán un gel sobre su vientre se presionará contra el gel en la piel y se moverá varias veces a través de su vientre. La prueba dura 30 a 60 minutos.
La primera ecografía se lleva a cabo...