Fisio

EXCESO DE LÍQUIDO EXTRACELULAR.
Es el exceso de volumen líquido; puede conducir a hipervolemia, sobrecarga circulatoria y edema.

SIGNOS CLÍNICOS DE DÉFICIT
Hipotensión postural.
Pérdida de peso.
Sequedad de mucosas.
Disminución de la turgencia tisular.
Pulso débil y rápido.
Globos oculares hundidos.
Oliguria.
Palidez de la piel.
Hallazgos de laboratorio: a) Aumento de la densidadurinaria. b) Aumento del hematocrito. c) Disminución de la PVC.

EXCESO DE LÍQUIDO
Edema periférico.
Ganancia de peso.
Dilatación de las venas del cuello.
Crepitantes húmedos en los pulmones.
Dilatación de los venas periféricas.
Ascitis.
Pulso lleno.
Hallazgos de laboratorio:a) Disminución del hematocrito.b) Disminución del BUN debido a la dilución

EFECTO DE TYNDALL
En ocasionesalgunas mezclas parecen ser soluciones a simple vista, pero si hacemos pasar un rayo de luz brillante a través dela mezcla y lo vemos fácilmente, entonces la mezcla no es una solución. ¿Por qué?..... El rayo de luz que atraviesa la solución noes visible. Las verdaderas soluciones compuestas de líquidos sontransparentes sin importar su color. Cuando una mezcla no es una solución, hay partículas losuficientemente grandes como para esparcir o reflejar la luz, permitiendo que se vea el rayo de luz a medida que atraviesa la mezcla. Este esparcimiento se denomina el efecto de Tindall. Las soluciones verdaderas no presentan el efecto de Tindall.

TRANSPORTE A TRAVÉS DE MEMBRANAS CELULARES
Existen varios tipos de transporte que atraviesan las membranas celulares: difusión, ósmosis, filtracióny el transporte mediado por proteínas
- Difusión pasiva o simple
: es el paso de moléculas de soluto a través de las membranas celulares para alcanzar homogeneidad en el solvente, se realiza de mayor a menor concentración y no requiere gasto de energía; de esta manera, la difusión tiende aigualar las concentraciones de las sustancias que difunden a ambos lados de lamembrana. Es un procesorápido cuando la distancia que va a recorrer la molécula es corta, en cambio es un proceso relativamente lento si esta distancia a recorrer es grande. La mayoría de los fármacos atraviesan la membrana por difusión pasiva; la velocidad de difusión depende del gradiente de concentración, del tamaño y naturaleza de la molécula y de su liposolubilidad. Difunden solutos liposolubles y algunoshidrosolubles de bajo pesomolecular (etanol, urea, iones cloro) y sin carga eléctrica; parece que la membranacontiene pequeñísimos poros llenos de agua, que permite el paso de estas sustancias. Lasmoléculas pequeñas con carga eléctrica poseen una baja permeabilidad en lasmembranas celulares; en consecuencia, sustancias como los carbohidratos, aminoácidos y ciertos iones no difunden a través de la membranay requieren mecanismos especiales para su paso.

- Transporte activo:
El transporte activo requiere un gasto de energía para transportar la molécula de un lado al otro de la membrana, pero el transporte activo es el único que puede transportar moléculas contra un gradiente de concentración, al igual que la difusión facilitada el transporte activo esta limitado por el numero de proteínastransportadoras presentes. Son de interés dos grandes categorías de transporte activo, primario y secundario. El transporte activo primario usa energía (generalmente obtenida de la hidrólisis de ATP), a nivel de la misma proteína de membrana produciendo un cambio conformacional que resulta en el transporte de una molécula a través de la proteína. El ejemplo mas conocido es la bomba de Na+ /K+. Labomba de Na+ /K+ realiza un contratransporte ("antyport") transporta K+al interior de la célula y Na+
al exterior de la misma, al mismo tiempo, gastando en el proceso ATP.
El transporte activo secundario utiliza la energía para establecer un gradiente a través de la membrana celular, y luego utiliza ese gradiente para transportar una molécula de interés contra su gradiente de concentración....