Fisiologia Del Sistema Inmunologico

Páginas: 7 (1567 palabras) Publicado: 18 de mayo de 2012
FISIOPATOLOGIA DEL SISTEMA INMUNOLOGICO
Respuesta Inmunológica anormal: esta es puede ser por falla o deficiencia, o por el contrario puede ser exagerada.
TOLERANCIA INMUNOLOGICA: es la ausencia o disminución especifica de respuesta inmune, ante una exposición adecuada de antígeno. Falta de respuesta inmunológica.
* Tolerógeno: inmunógeno usado en condiciones que producen tolerancia envez de inmunidad.
La condición de inmunotolerancia está limitada a un solo antígeno y sigue reglas de memoria y especificad serológica. Tiene importancia en el proceso de trasplante de órganos.
INMUNOSUPRESION: Es la pérdida o anulación de la respuesta inmunológica por medios químicos, físicos y biológicos. Tiene como efecto reducción de actividades de macrófagos, linfocitos b y t, que se mideen la disminución de la capacidad de fagocitosis, de producción de inmunoglobulinas o de linfocinas. Puede darse por mecanismos físicos, químicos y biológicos.
* Mecanismos:
* Inmunosupresión física: tiene efectos sobre:
* A) Radiaciones: Sobre los linfocitos B, mas que en los T.
* B) Cirugía: De órganos linfoides: TIMO, BAZO.
* Inmunosupresión química: sustanciasinmunosupresoras que se utilizan en el tratamiento de enfermedades graves: neoplasias, tumores, leucemias.
* Esteroides : corticoesteroides que actuan produciendo linfocitolisis
* Análogos de purinas y pirimidinas: 6 mercaptopurina, tioguanina, etc. Inbidores de la respuesta de las inmunoglobulinas.
* Antagonista del ácido fólico(síntesis del ADN): Metotrexato, Aminopterina
* Agentesalquilantes: Ciclofosfamida ( actúa contra linfocitos T y B)
* Agentes diversos: actúan ↓ linfocitos T y macrófagos.:
* ANTibioticos como ciclosporina, cloranfenicol
* Enzimas: Asparaginasa, Ribonucleasa.
* Alcaloides: Colchicina, Vincristina y vinblastina.
* Inmunosupresión Biológica: Entorpecen la producción de anticuerpos:
* Naturales: congenitas Ej.Hipogammaglobulinemia o agammaglobulinemia.
* Competencia de los Ags: suero antilinfocitos, por inhibición por retroalimentación y la tolerancia inmunologica.
INMUNDEFICIENCIAS: son fallas en el sistema inmunológico que se traduce en una mayor suceptibilidad a adquirir infeciones.
* PUEDEN DARSE POR INCAPACIDAD GENETICA DE PRODUCIR LA CELULA O SUS PRODUCTOS: Inmunodeficiencia primaria (Ejem.Síndrome Di George)
* TAMBIEN PUEDEN SER ADQUIRIDAS: Inmunodeficiencia secundaria (Ejem. SIDA)
Tipos de inmunodeficiencias:
1. Deficiencias de células B ó de Inmunoglobulinas: (50%) interrupción o falla en la maduración y diferenciación en MOE de los linfocitos B hasta células plasmáticas, afecta síntesis de Igs.:
* AGAMMAGLOBULINEMIA CONGENITA
* AGAMMAGLOBULINEMIA ligada alsexo
* HIPOGAMMAGLOBULINEMIA.
* HIPOGAMMAGLOBULINEMIA TRANSITORIA INFANTIL.
* HIPOGAMMAGLOBULINEMIA VARIABLE COMÚN : afecta una o varias Igs en sangre.
* Deficiencia de IgA: les afectan infecciones en las mucosas respiratorias, gastrointestinales, artritis, LES.
* Sindrome de Hiper IgM: aumenta↑ Ig M e Ig D pero disminuye↓ las demas. Incapacidad de Linfocitos B= inmaduros .2. INMUNODEFICIENCIAS COMBINADAS: (30%) afecta tanto a linfocitos B como a linfocitos T, aumentando frecuencia de infecciones y tumores. Promedio de Vida corta.
* AGAMMAGLOBULINEMIA ligada al sexo.(afecta a varones )
* AGAMMAGLOBULINEMIA tipo suizo (varones y hembras) afectados tanto inmunidad celular como humoral, mas vulnerables a E. coli , Pneumocisys carinni. Cualquier infección porvirus u hongos les puede causar muerte
* SINDROME DE NEZELOF: HEREDABLE. LACTANTES ATIMICOS= ↑ INFECCIONES POR PATOGENOS DEBILES, PUEDEN ↓ LAS Igs .
* SINDROME DI GEORGE : falla del 3er y 4to arcos branquiales. HIPOPLASIA TIMICA CONGENITA. No hereditario. No se conoce la causa. Asociado la deficiencia de Calcio. Falla embrionaria de la paratiroides.
* S.I.D.C : con enzimas...
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