fisiologia endocrina

TRABAJO PRÁCTICO N°5: FISIOLOGÍA ENDÓCRINA
Physioex 8.0:
Simulación N°1: Determinación del Metabolismo basal

RATA NORMAL
RATA TX (TIROIDECTOMIZADA)
RATA HPX (HIPOFISECTOMIZADA)
Peso
250.9 g
245.2 g
244.1 g
mL O2 utilizados en 1 minuto
7,0 mL
6.2 mL
6 mL
mL O2 utilizados en 1 hora
420 mL/h
372 mL/h

Metabolismo basal
1673.97 mL O2/Kg/h
1517.12 mL O2/Kg/h
1474.8 mL O2/Kg/hCon tiroxina



Peso
249, g
245.5 g
245 g
mL O2 utilizados en 1 minuto
7.9 mL
7.5 mL
7.4 mL
mL O2 utilizados en 1 hora
426 mL
450 mL
444 mL
Metabolismo basal
1903 mL O2/kg/h
1832 mL O2/Kg/h
1812 mL O2/Kg/h
Con TSH



Peso
250.4 g
244.4 g
245 g
mL O2 utilizados en 1 minuto
7.9 mL
6.1 g
7.6 g
mL O2 utilizados en 1 hora
474 mL
366 mL
456 mL
Metabolismo basal
1897mL O2/kg/h
1497 mL O2/Kg/h
1861 mL O2/Kg/h
Con Propiltiouracilo (PU)



Peso
250.4 g
244.9 g
244.9
mL O2 utilizados en 1 minuto
6,1 mL
6 mL
6.1 mL
mL O2 utilizados en 1 hora
366 mL
360 mL
366 mL
Metabolismo basal
1461.6 mL O2/kg/h
1469.9 mL O2/Kg/h
1494.48 mL O2/Kg/h

CONCLUSIÓN:
En una rata normal, la administración de Tiroxina está directamente relacionada con elaumento del metabolismo basal, ya que se le está incrementando la T4-T3. Si se le aumenta TSH, también va a aumentar el metabolismo basal, porque se va a estimular la tiroides, la cual va a liberar T4-T3. Sin embargo, si a la rata normal se le suministra Propiltiouracilo (PU), el metabolismo basal va a disminuir, ya que se inhibe la producción de T3-T4.
En una rata Tiroidectomizada, sin laglándula Tiroides, si se inyecta Tiroxina, el metabolismo basal va a aumentar, ya que se incrementa directamente la T4-T3.
En caso que se administre TSH y PU, el metabolismo basal no va a variar, por la ausencia de la glándula.
En una rata Hipofisectomizada, sin hipófisis, con Tiroxina en metabolismo basal va a incrementar, ya que ésta incrementa directamente la T4-T3. La inyección de TSH igual va aaumentar el metabolismo basal. Y si se administra PU el metabolismo basal no va a cambiar, porque no habría nada que estimular.


ANEXO
1)
ESTRUCTURA QUÍMICA
SITIO DE SECRECIÓN
UBICACIÓN DEL RECEPTOR
Péptido
Hipófisis
Membrana celular
Aminoácido
Tiroides
Membrana celular
Esteroide
Corteza suprarrenal
Intracelular
Aminoácido
Pineal
Membrana celular
Aminoácido
Médulasuprarrenal
Membrana celular
Péptido
Hipotálamo
Membrana celular
Esteroide
Gónadas
Intracelular
Péptido
Páncreas
Membrana celular
Péptido
Paratiroides
Membrana celular

2) Bloqueo del sistema portahipotálamo adenohipófisis:

IGF 1: aumenta o disminuye dependiendo de la regulación
Hormona de crecimiento: disminuye
Prolactina: disminuye
LH: disminuye
FSH: disminuye
ADH: no semodifica

3) Adrenocorticotrofinas (ACTH): estimula la síntesis y la secreción de las hormonas corticosuprarrenales. Posee un ritmo circadiano de secreción, siendo máxima su secreción en la primera hora de la mañana. La ACTH es una hormona peptídica por lo que sus receptores estarán en la membrana celular. La ACTH activa la adenilciclasa de la membrana celular, este induce la formación de ATPc enel citoplasma. El AMPc activa la enzima que sintetiza las hormonas corticosuprarrenales. El AMPc activa la enzima proteikinaza A, que determina la conversión de colesterol en pregnenolona.
Antidiurética (ADH): incrementa la reabsorción de agua e induce la vaso constricción y un aumento de la presión arterial. Posee un ritmo de secreción circadiano.
Parathormona (PTH): controla la secreción delión calcio aumentando la absorción intestinal y renal de calcio y su liberación de los huesos. Posee un ritmo de secreción circadiano, con máximo en la noche.
Glucocorticoides: controla el metabolismo de hidrato de carbono proteínas y lípidos. Tienen efectos antiinflamatorios posee un ritmo circadiano, con secreción máxima durante la primera hora de la mañana. El cortisol es liposoluble y...