fisiologia

La troponinainteractua con la miosina obstruyendo la interaccion entre actina y miosina. La troponina en precensia de calcio se separa de la miosina( pierde su afinidad ) y permite que interactúen la miosina con actina lo que permite que se acorte la fibra . Parar parar la contracción necesito dos procesos: 1ero el calcio se tiene que salir para que la troponina vuelva a tener afinidad por lamiosina (aun si el calcio se sale la troponina no puede ponerse entre la actina) 2do Se requiere ATP para separar lo suficiente la miosina y la actina y para que no interactúen de nuevo entra la troponina y se une a la miosina. El calcio marca el inicio de la contracción y se necesita para que termine la contracción pero no es suficiente además se necesita ATP. Cuando el organismo muere y lascélulas dejan de funcionar, dejan de controlar el ambiente ionica se libera calcio al extracelular ( desde el retículo sarcoplasmatico) y empieza a hacer que las troponinas se suelten, empieza a contraerse el musculo y como no se esta produciendo ATP no se pueden relajar lo que se denomina rigor mortis.
4ta Clase “Somestesia y dolor”
La mayoría de las neuronas de la corteza son de forma piramidal.Características:
tiene un enorme dendrita llamada apical ( parece axón pero no lo es)
Axón pequeño
La diferencia de las neuronas se debe a:
input (visión, tacto, oido, etc)
cuantas sinapsis tienen que llegar
como estaestructurado su árbol dendrítico.
En el cono axonico tenemos canales de voltaje dependiente y todas las sinapsis producen apertura de canales, los que producen cambiosen la membrana despolarizacion o hiperpolarizacion, como es postsinaptico seria potencial post sináptico que puede ser de dos tiposexitatorio o inhibitorio. La suma de todos ellos (potenciales)se van a integrar en el cono axónico. Si la despolarizaciónalcanza el umbral se va a producir el potencial de acción y se propaga gracias a que estos canales se abren y luego se inactivan, luego secierran y seguido de eso hay apertura de otros canales de potasio que marcan la re polarización y se va a ir propagando. Aumentamos la velocidad del potencial de acción aislando con mielina donde los canales de sodio de tipo dependiente quedan en nódulos de ranviery una vez que llegamos al terminal sináptico esa polarización del potencial de acción va a abrir canales de calcio de tipo dependiente devoltaje los que van a mediar la fusión de las vesículas por lo tanto la liberación de neurotransmisores.
PROPIEDADES DE LA NEURONA:
Excitable que reacciona frente a estímulos químicos y físicos
Conductividad es capaz de transmitir el potencial de acción de un lugar a otro
Plasticidad genera diversos tipos de respuesta dependiendo del estímulo que tiene,es capaz de cambiar la forma en queresponde, capaz de cambiar su respuesta. De las 10 mil sinapsis es capaz de responder a algunas y no a otras o responder de una forma graduada. También puede cambiar la ubicación de la sinapsis si hay una que es más o menos importante proceso que se ha asociado por ejemplo a la creación de memoria.
No se pueden regenerar almenos las neuronas del S.N.C y S.N.P, existen neuronas que si se puedenregenerar.
CELULAS GLIALES: Las células gliales son mas abundantes que las neuronas en el sistema nervioso , existen 10 o 15 veces más glías que neuronas en el cerebro o en el sistema nervioso general.
ASTROGLIA(ASTROCITOS) 
recapturan neurotransmisores glutamato y GAB A
Importante en migración celular durante el desarrollo embrionario del sistema nervioso mu
Equilibrio ionico  importanteen crear el ambiente propicio ionico para que funcione la neurona.
Servidor de la neurona , transforma glucosa en lactato para nutrir a esta
Forma Barrera hematoencefalica  vasos del astrocito que envuelven los vasos sanguíneos, este decide que entra y que no al cerebro.
Recicla neurotransmisores principales (Envuelve a las sinapsis)
Actúa como célula presentadora de antígeno (...