Fisiologia

Investigación sobre alteraciones del desarrollo embrionario del Sistema Nervioso

Deben averiguar en qué consisten las siguientes enfermedades y que estructuras se encuentran involucradas o contenidas en dichas alteraciones.

1. la holoprosencefalia
2. La Telencefalia
3. Esquizencefalia
4. Exencefalia
5. Anencefalia
6. Encefalocele
7.Meningocele
8. Meningoencefalocele
9. Meningohidroencefalocele
10. Mielomeningocele
11. Hidrocefalia


Estos términos deben investigarse ya que serán evaluados en la próxima clase, no deben hacer trabajo para entregar






Holoprocenfalia
La holoprosencefalia es una anomalía del desarrollo del cerebro anterior o prosencéfalo causada por una falla en su normal divisióndurante la cuarta semana de gestación (post-ovulatoria). Esta falla es probablemente originada por una alteración en la inducción de este proceso por parte del mesénquima precordal a consecuencia de la acción de fuerzas genéticas, mecánicas o ambientales. El mesénquima precordal también es responsable del desarrollo normal de las estructuras óseas de la línea media facial, por lo que comúnmentela holoprosencefalia se asocia con diversos grados dedismorfismo facial que incluyen ciclopia, etmocefalia, cebocefalia y otras alteraciones menos severas. El diagnóstico prenatal de esta patología es posible através del estudio ultrasonográfico del feto tan temprano como la 10-11 semanas de gestación (post-menstrual).El hallazgo más sugestivo de holoprosencefalia es la demostración de unventrículo cerebral único, el cual adopta forma de hoz o U invertida y carece del “eco medio” normalmente formado por el falx cerebral y la fisura interhemisférica. Otras alteraciones asociadas con la holoprosencefalia, tales como polidactilia, microcefalia, anomalías cardiovasculares o renales y defectos de la pared abdominal anterior, deben sercuidadosamente descartadas.
El pronóstico esgeneralmente sombrío ya que la mayoría de los casos mueren al nacer o tienen retardo mental de severidad variable.
Palabras claves: Holoprosencefalia. Diagnóstico

Esquizencefalia
La esquizencefalia es un trastorno encefálico poco común, caracterizado por surcos o hendiduras anormales en los hemisferios cerebrales. La esquizencefalia es un tipo de porencefalia. Los individuos con hendiduras en amboshemisferios, o hendiduras bilaterales, a menudo presentan retrasos en el desarrollo y en las capacidades del habla y del idioma y disfunciones córticoespinales. Los individuos con hendiduras más pequeñas, unilaterales (hendiduras en un hemisferio), pueden presentar debilidad en un lado del cuerpo y poseer una inteligencia promedio o casi promedio. Los pacientes con esquizencefalia también puedentener grados variables de microcefalia, retraso mental, hemiparesia (debilidad o parálisis que afecta a un lado del cuerpo) o cuadriparesia (debilidad o parálisis que afecta las cuatro extremidades) y una reducción del tono muscular (hipotonía). La mayoría de los pacientes sufre convulsiones y algunos pueden presentar hidrocefalia.
En la esquizencefalia las neuronas se sitúan al borde de lahendidura, lo cual indica una interrupción muy temprana en el desarrollo. Se ha descubierto el origen genético de un tipo de esquizencefalia cuyas causas pueden incluir exposiciones ambientales durante el embarazo, tales como medicamentos administrados a la madre, la exposición a toxinas o una falla vascular. A menudo existen heterotopias relacionadas (islas aisladas de neuronas) que indican una fallaen la migración de las neuronas a su posición final en el cerebro.
El tratamiento para los individuos con esquizencefalia consiste generalmente en una terapia física, tratamiento para las convulsiones y una derivación (shunt) en los casos que son complicados por hidrocefalia. El pronóstico para los individuos con esquizencefalia varía dependiendo del tamaño de las hendiduras y del grado del...