fisiologia

Páginas: 5 (1035 palabras) Publicado: 17 de diciembre de 2014
FISOLOGIA HUMANA

ACTIVIDAD: GRUPOS SANGUINEOS – ENFERMEDAD HEMOLITICA DE UN RECIEN NACIDO


1) Completar la tabla de compatibilidad de donante-receptor de los grupos sanguíneos











2) Enfermedad hemolítica del recién nacido (Eritroblastosis fetal)

¿En qué situación se produce?

La enfermedad hemolítica del recién nacido se puede presentar cuando la madre y elfeto tienen grupos sanguíneos diferentes, lo que se denomina "incompatibilidad". La madre produce sustancias llamadas anticuerpos que atacan los glóbulos rojos del bebé en desarrollo.
La forma más común de enfermedad hemolítica del recién nacido es la incompatibilidad ABO, que generalmente no es muy grave. Otros tipos menos comunes pueden causar problemas más graves.
La forma menos común es laincompatibilidad Rh, que casi siempre se puede prevenir. Cuando en realidad se presenta esta forma, puede causar anemia muy grave en el bebé.
La enfermedad hemolítica neonatal destruye rápidamente las células sanguíneas del bebé recién nacido.


¿Por qué se produce sobretodo en el segundo embarazo?

Esta enfermedad se presenta durante un segundo embarazo, puesto que, los primeros bebes nose ven afectados (a no ser que la madre haya tenido embarazos espontáneos, los cuales podrían haber sensibilizado su organismo) ya que, toma tiempo que la madre desarrolle anticuerpo en contra de la sangre fetal.
Durante el segundo embarazo si él bebe es Rh positivo, resulta afectado. Los anticuerpos de la madre destruyen muchas de sus células sanguíneas. Si por el contrario él bebe hereda elgrupo sanguíneo de la madre NO existirá problema alguno.
En el caso de los padres, si ambos progenitores son Rh positivo él bebe no tendrá problemas , tampoco si la madre es Rh positivo y padre Rh negativo. Cuando ambos tengan el grupo sanguíneo negativo, no tendrá problemas.
Solo existirá un posible problema en el caso de que la madre sea Rh negativo y el padre Rh positivo, y esto siempre apartir el segundo embarazo.

¿Por qué el niño afectado puede presentar ictericia?

La destrucción de tantos glóbulos rojos produce una sustancia llamada bilirrubina que es difícil eliminar para los fetos. Es posible que la bilirrubina se acumule en su sangre, tejidos y fluidos corporales, trastorno que se denomina hiperbilirrubinemia. La hiperbilirrubinemia torna la piel, los ojos, y los tejidosdel bebé amarillentos, produciendo un estado llamado ictericia. En casos severos, la bilirrubina también puede acumularse en el cerebro y provocar una enfermedad neurológica grave que se llama Kernicterus. En casos extremos, cuando la cantidad de glóbulos rojos eliminados es muy alta, puede causar la muerte del feto.

Trabajo realizado por Alejandro Fernandez GutierrezLos signos de enfermedad hemolítica del recién nacido abarcan:

Anemia o hemograma bajo.
Hepatomegalia o esplenomegalia.
Hidropesía (líquido a lo largo de los tejidos corporales, incluso en los espacios que albergan los pulmones, el corazón y los órganos abdominales), lo cual puede llevar a insuficiencia cardíaca por exceso de líquido.
Los exámenes que se hacen dependen del tipo deincompatibilidad en el grupo sanguíneo y de la gravedad de los síntomas, pero pueden ser:

Hemograma completo y conteo de glóbulos rojos inmaduros (reticulocitos)
Nivel de bilirrubina
Determinación del grupo sanguíneo
Tratamiento
Después del nacimiento, se puede realizar una transfusión.

Los bebés con enfermedad hemolítica del recién nacido leve pueden tratarse con:

Medicamentosutilizados para tratar reacciones alérgicas (antihistamínicos).
Medicamentos utilizados para tratar inflamación y alergias (esteroides).
Alimentación y líquidos (hidratación).
Líquidos administrados a través de una vena (vía intravenosa).
Fototerapia con luces de bilirrubina.
Medicamentos para elevar la presión arterial si ésta baja demasiado.
Expectativas (pronóstico)
La gravedad de esta afección...
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