Fisiologia

Alberto Gómez Esteban

Fisiología II

Alberto Gómez Esteban

2º Medicina

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Bloque IV
Fisiología endocrina

 Tema 28. Eje hipotálamo-adenohipófisis
 Tema 29. Eje hipotálamo-adenohipófisis-adrenal
 Tema 30. Hormonas tiroideas
 Tema 31. Fisiología del aparato genital femenino (FALTA)
 Tema 32. Fisiología del aparato genital masculino
 Tema 33.Regulación de la calcemia
 Tema 34. Regulación de la glucemia

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Tema 28. Eje hipotálamoadenohipófisis
Introducción
El sistema endocrino es un sistema de integración al que competen gran parte de las
funciones metabólicas y de las funciones homeostáticas generales. Se encarga de
parámetros tan importantes como la calcemia, la glucemia, etc…
Las glándulasendocrinas vierten su secreción hormonal a la sangre, y estas moléculas
pueden ser:


Peptídicas



Esteroideas



Tiroideas

Estas moléculas llegarán al órgano diana para provocar una respuesta a distancia que
causa una cascada de retroalimentación negativa encaminada a regular un determinado
parámetro.
Todas las glándulas del sistema endocrino pueden estar o bien jerarquizadas en eleje
hipotálamo-hipofisario-glándula, o bien estar regulados por su propio factor de control
(p.e. glucemia, la cual controla el funcionamiento del páncreas endocrino).
Dentro del hipotálamo existen dos núcleos neuronales, que son:
 Núcleo supraóptico (SO)
 Núcleo paraventricular (PV)
Estos núcleos contienen neuronas neurosecretoras y extienden sus axones hasta el
espacio porta delinfundíbulo de la hipófisis.
En estos núcleos se producen pequeños péptidos hipotalámicos que son en su mayoría
releasing hormone (hormonas liberadoras) que promueven la liberación de hormonas
por parte de la adenohipófisis. También el hipotálamo libera factores inhibidores.
Las releasing hormones se liberan en el espacio porta hipofisario y bajan en dirección a la
adenohipófisis donde estimulangrupos celulares específicos de cada hormona. Los
grupos celulares pueden ser:


GHRH → Somatotropos → Hormona de crecimiento (GH ó STH)



CRH → Corticotropos → Corticotropina (ACTH)



TRH → Tirotropos → Hormona tirotropa (TRH)
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

GnRH → Gonadotropos → Hormona foliculoestimulante (FSH), Hormona
luteinizante (LH)



Lactotropos → Prolactina (PRL)Hay dos hormonas inhibidoras:


Somatostatina (SH) → Inhibe a los grupos somatotropos.



Factor inhibidor de la prolactina (Dopamina) → Inhibe a los grupos lactotropos,
esta hormona se libera de forma habitual para inhibir la glándula mamaria.

Eje hipotálamohipófisishígado (GH-IGF1)
El IGF-1 o somatomedina C es un factor producido por el hígado al recibir los hepatocitos
GH, ytiene un mecanismo de retroalimentación negativo con el eje hipotálamohipofisario realizando una estimulación de la somatostatina.
La GH estimula al hígado el cual produce el 90% esta hormona peptídica circulante. El
IGF-1 ejerce una acción específica de promoción del crecimiento y desarrollo en múltiples
órganos y tejidos:
 Musculo

 Testículo

 Hueso

 Cerebro

 Tracto digestivo Ovario

También puede actuar de forma directa (antes se pensaba que era obra de la GH) sobre:
 Cartílago de crecimiento

 Testículo

 Tejido óseo

 Otros

El IGF-1 es una hormona peptídica de 70 aminoácidos con 4 dominios. Es muy similar a la
proinsulina y tiene efectos anabolizantes. Es sintetizado por el hígado (90%) con función
endocrina y por otros órganos y tejidos(10%) de forma local.
La deficiencia de IGF-1 conduce a la patología:


Síndrome de Laron. Se caracteriza por la carencia hepática de receptores para la
GH, estos individuos sufren de enanismo y tienen altos niveles de GH en sangre por
lo que carecen de la vía inhibitoria de la somatostatina.
Existen tratamientos sustitutivos de la IGF -1 que pueden revertir esta enfermedad
causando que el...