Fisiopatologia

Fisiopatología 2do Parcial SMI 2010.
1. Funciones de la sangre. Respiración células, nutrición, excreción, regulación del pH, transporte de secreciones internas.

2. Factores necesarios para la eritropoyesis. Hierros, Vit B12, Acido fólico, Aminoacidos, Vic C, Cobre, Cobalto, Niquel

3. Principal hormona producida en los riñones estimulante de la producción de eritrocitos(eritropoyesis). Eritropoyetina

4. Citocinas más importantes que afectan la producción de granulocitos. IL-3, Factor estimulante de la colonia del granulocito (G-CSF) y el factor estimulante de la colonia del granulocito macrófago (GM-CSF)

5. Son fragmentos de células multinucleadas que son las mas grandes de la medula osea denominadas megacariocitos. Plaquetas

6. Vida media de loseritrocitos. 120 días

7. Molécula mas importante del eritrocito constituida por dos subunidades de proteína alfa y dos de proteína beta con la porción fijadora del oxigeno hem. Hemoglobina

8. Compuesto cuyo átomo central es el hierro el cual enlaza el oxigeno en los pulmones y lo libera en los tejidos del cuerpo. Hem

9. Células derivadas de las células pluripotenciales que son lasprecursoras de los eritrocitos. Eritroblastos

10. Órganos encargados de la destrucción de eritrocitos viejos. Bazo, hígado y ganglios linfáticos

11. Voleres de hematocrito normales en adultos en 100 mL de sangre. Hombres (40-50%), Mujeres (37-47%)

12. Deficiencia de globulos rojos o de hemoglobina consecuente de la perdida excesiva, aumento de la destrucción o la produccióndeteriorada de globulos rojos. Anemia

13. Tipos de anemias. Por pérdida de sangre, Hemolitica, Macrocitica, Microcitica, Hipocromica.

14. Características de la anemia por pérdida de sangre. Tamaño del eritrocito normal pero su número es menor

15. Características de la anemia hemolítica. Destrucción prematura de los eritrocitos, aumento de reticulocitos.

16. Causas de anemiahemolítica. Defectos en la membrana eritrocitaria, hemoglobinopatías y defectos enximaticos congénitos (intrínsecos). Farmacos, toxinas bacterianas, traumatismos (extrínsecas)

17. Constituyen un grupo de trastornos congénitos de la síntesis de hemoglobina debidos a la síntesis ausente o defectuosa de las cadenas alfa o beta de la hemoglobina del adulto. Talasemias

18. Características de laanemia macrocitica. Células mas grandes, color normal pero los centros palidos están ausentes

19. Características de la anemia microcitica. Tamaño menor, Anisocitosis (variación del tamaño)

20. Características de la anemia hipocromica. Color disminuido, tamaño disminuido, Anisocitosis

21. Causas de anemia por deficiencia de hierro. Deficiencia en la dieta, perdida de hierro a travésdel sangrado, aumento de las demandas de hierro

22. Factores que dañan la producción de eritrocitos porque interfieren en la síntesis de DNA. Deficiencia de vitamina B12 y deficiencia de acido fólico

23. Manifestaciones clínicas comunes de las anemias. Fatiga, disnea, mareos.

24. Des una masa total de eritrocitos anormalmente alta con un hematocrito mayor del 50%. Policitemia25. Clasificación de la policitemia. Relativa (perdida de volumen plasmático), absoluta (aumento de la masa total de globulos rojos)

26. Características policitemia absoluta primaria (vera). Aumento absoluto de eritrocitos acompañado por aumento de leucocitos y plaquetas, frecuente en hombres de 40 y 60 años

27. Características de policitemia secundaria. Causada por un aumentofisiológico de eritropoyetina en respuesta compensadora a la hipoxia.

28. Numero normal de leucocitos presentes en sangre. 5000 y 10000 /mm3

29. Es la disminución absoluta de la cantidad de globulos blancos. Leucopenia

30. Es la disminución de neutrofilos < 1500/mm3 causada por una producción reducida o eliminación excesiva de neutrofilos. Neutropenia

31. Neutropenia...