Fisula
Páginas: 11 (2550 palabras)
Publicado: 1 de agosto de 2012
[pic][pic][pic][pic][pic][pic]
-----------------------
Página 1
CONTENIDO
|AUTOR/COAUTOR | |
|CIE 10 | |
|PALABRAS CLAVES. | |
|INTRODUCCION | |
|OBJETIVOS | |
|QUE ES | |
|CAUSAS| |
|FISIOPATOLOGIA | |
|DEFECTOS QUE LA COMPONE | |
|MANIFESTACIONES | |
|EXAMENES | |
|COMPLICACIONES | |
|TRATAMIENTO | |
|PRONOSTICO | |
|CONCLUSIONES | |
|RECOMENDACIONES| |
|BIBLIOGRAFÍA | |
INCIDENCIA DE LA FISTULA TRAQUEOESOFAGICA, COMPLICACIONES DESDE EL ABORDAJE QUIRÚRGICO EN NEONATOS DE EDAD GESTACIONAL 37 SEMANAS OPERADOS A LAS 48 HORAS DE VIDA.
8 DE MAYO DEL 2012.
08 de mayo del 2012
respiratoria. Se estima una incidencia de 1 cada 3000 a 4500 nacidos vivos siendo un tercio de los afectadosrecién nacidos prematuros. En más del 90% de los casos una fístula entre la tráquea y el esófago distal acompaña la atresia. En más del 50% de los casos de fistula traqueoesofagica se asocia a otras malformaciones congénitas como cardíacas (29%), genitourinarias (14%), anorectales (14%) y gastrointestinales (13%). así mismo los avances en cuidados intensivos en neonatología y en cirugía hanpermitido disminuir la mortalidad en niños con esta enfermedad cuya sobrevida actual es cercana al 90% tanto en el extranjero como en nuestro país (1).
En relación con el porcentaje de casos presentados en el extranjero exactamente en Australia con el país de Latinoamérica Colombia se hizo una revisión de la totalidad de los casos atendidos en el hospital central de Bogotá a través de unestudio descriptivo que determino la prevalencia siendo esta de 1,05 por cada 3000 recién nacidos, incluyendo mortinatos. En segundo lugar se evaluó la tendencia de mortalidad y supervivencia de esta malformación, encontrándose una tendencia ascendente en el porcentaje de supervivencia, la cual alcanzó el 60%, en tercer lugar se evaluó que factores podrían estar influyendo las tendencias halladas,encontrándose que la edad gestacional el peso de nacimiento, la demora en el establecimiento del diagnóstico, así como el establecimiento de un tratamiento quirúrgico oportuno fueron condicionantes de una mayor tasa de mortalidad.
De esta manera la mayoría de personas con fte presentan morbilidad significativa durante los primeros cinco años de vida, también presentan una más alta tasa dehospitalización en este período. Las complicaciones más frecuentes que presentan los pacientes con fte luego de la reparación quirúrgica son de tipo respiratoria y digestiva, frecuentemente en asociación con malformaciones congénitas y síndromes genéticos. Que condicionan un deterioro de la calidad de vida y alta tasa de hospitalización.
Estos problemas suelen persistir aun después de realizada lacirugía correctora debido a múltiples factores:
AUTOR
Ft. Esp. Gissela Del Pilar Meneses Rubio.
COAUTOR
Marian Katherine Suarez Bastos
Fisioterapeuta en formación. Universidad de pamplona
7 Semestre
Cátedra: Terapia respiratoria 2
CIE 10 Q.39.0
PALABRAS CLAVES
Fistula traqueoesofagica, insuflación, cánula, reflujogastroesofagico, atresia esofágica, dificultad respiratoria.
INTRODUCION
El presente artículo trata sobre la principal malformación congénita presente en el neonato que se asocia a complicaciones respiratorias y digestivas, su diagnostico y posterior tratamiento con el fin de informar a las personas la incidencia de la patología que se presenta de manera frecuente y afecta aproximadamente 1...
-----------------------
Página 1
CONTENIDO
|AUTOR/COAUTOR | |
|CIE 10 | |
|PALABRAS CLAVES. | |
|INTRODUCCION | |
|OBJETIVOS | |
|QUE ES | |
|CAUSAS| |
|FISIOPATOLOGIA | |
|DEFECTOS QUE LA COMPONE | |
|MANIFESTACIONES | |
|EXAMENES | |
|COMPLICACIONES | |
|TRATAMIENTO | |
|PRONOSTICO | |
|CONCLUSIONES | |
|RECOMENDACIONES| |
|BIBLIOGRAFÍA | |
INCIDENCIA DE LA FISTULA TRAQUEOESOFAGICA, COMPLICACIONES DESDE EL ABORDAJE QUIRÚRGICO EN NEONATOS DE EDAD GESTACIONAL 37 SEMANAS OPERADOS A LAS 48 HORAS DE VIDA.
8 DE MAYO DEL 2012.
08 de mayo del 2012
respiratoria. Se estima una incidencia de 1 cada 3000 a 4500 nacidos vivos siendo un tercio de los afectadosrecién nacidos prematuros. En más del 90% de los casos una fístula entre la tráquea y el esófago distal acompaña la atresia. En más del 50% de los casos de fistula traqueoesofagica se asocia a otras malformaciones congénitas como cardíacas (29%), genitourinarias (14%), anorectales (14%) y gastrointestinales (13%). así mismo los avances en cuidados intensivos en neonatología y en cirugía hanpermitido disminuir la mortalidad en niños con esta enfermedad cuya sobrevida actual es cercana al 90% tanto en el extranjero como en nuestro país (1).
En relación con el porcentaje de casos presentados en el extranjero exactamente en Australia con el país de Latinoamérica Colombia se hizo una revisión de la totalidad de los casos atendidos en el hospital central de Bogotá a través de unestudio descriptivo que determino la prevalencia siendo esta de 1,05 por cada 3000 recién nacidos, incluyendo mortinatos. En segundo lugar se evaluó la tendencia de mortalidad y supervivencia de esta malformación, encontrándose una tendencia ascendente en el porcentaje de supervivencia, la cual alcanzó el 60%, en tercer lugar se evaluó que factores podrían estar influyendo las tendencias halladas,encontrándose que la edad gestacional el peso de nacimiento, la demora en el establecimiento del diagnóstico, así como el establecimiento de un tratamiento quirúrgico oportuno fueron condicionantes de una mayor tasa de mortalidad.
De esta manera la mayoría de personas con fte presentan morbilidad significativa durante los primeros cinco años de vida, también presentan una más alta tasa dehospitalización en este período. Las complicaciones más frecuentes que presentan los pacientes con fte luego de la reparación quirúrgica son de tipo respiratoria y digestiva, frecuentemente en asociación con malformaciones congénitas y síndromes genéticos. Que condicionan un deterioro de la calidad de vida y alta tasa de hospitalización.
Estos problemas suelen persistir aun después de realizada lacirugía correctora debido a múltiples factores:
AUTOR
Ft. Esp. Gissela Del Pilar Meneses Rubio.
COAUTOR
Marian Katherine Suarez Bastos
Fisioterapeuta en formación. Universidad de pamplona
7 Semestre
Cátedra: Terapia respiratoria 2
CIE 10 Q.39.0
PALABRAS CLAVES
Fistula traqueoesofagica, insuflación, cánula, reflujogastroesofagico, atresia esofágica, dificultad respiratoria.
INTRODUCION
El presente artículo trata sobre la principal malformación congénita presente en el neonato que se asocia a complicaciones respiratorias y digestivas, su diagnostico y posterior tratamiento con el fin de informar a las personas la incidencia de la patología que se presenta de manera frecuente y afecta aproximadamente 1...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.