Fitorremediación

Compare y contraste distintos tipos de vectores de clonación de ADN, describir sus características prácticas y aplicaciones
Vector: cualquier organismo o virus capaz de mover genes de un organismoa otro

Los plásmidos son pequeñas moléculas de DNA (de 5.000 pb aproximadamente) que se replican en forma autónoma en células bacterianas.
Son círculos covalentemente cerrados de DNA de doblecadena. La mayoría de los plásmidos contienen genes resistentes a antibióticos, los que permiten el crecimiento de células bacterianas refugiando a los plásmidos bajo condiciones selectivas.Características de un vector de clonación
El vector es el portador de la secuencia de ADN que se desea clonar. Un vector debe presentar las siguientes características:
Una pequeña secuencia de ADN fácil deaislar, como, por ejemplo, un plásmido.
Contener distintos puntos de ataque a enzimas de restricción y que sean conocidos.
Poder ser incluido en la célula huésped con facilidad.
Replicarse de formaindependiente al ADN de la célula huésped.
Poseer un gen marcador con el que puedan identificarse y seleccionar las células clonadas. Un ejemplo de marcador puede ser la resistencia a un antibiótico.Los tipos de vectores
Suelen ser plásmidos, virus como el fago lambda, cromosomas creados de forma artificial y quimeras (DNA quimérico).
Para clonar genes específicos se puede preparar unabiblioteca genómica que consiste en una colección de fragmentos de DNA genómicos, clonados en vectores (plásmidos, bacteriófagos o cósmidos), que representan el genoma entero del organismo.
Haga un esquemade transformación de células bacterianas y selección antibiótica de bacterias recombinantes
Etapas en la producción de ADN recombinante son las siguientes:
1. Preparación de la secuencia del ADNpara su clonación
2. Preparación de un vector de clonación
3. Formación del ADN recombinante
4. Introducción del ADN recombinante en una célula anfitriona
5. Propagación del cultivo
6. Detección...