fitotoxicidad de los alcaloides indolicos

ESTA ES LA TRYPTAMINA










Gramina







Triptamina
De Wikipedia, la enciclopedia libre
Triptamina


Nombre IUPAC[ocultar]
2 - (1 H -indol-3-il) etanamina
Identificadores
Número del CAS
61-54-1 
PubChem
1150
ChEMBL
CHEMBL6640 
IUPHAR ligando
125
Jmol imágenes en 3D
Image 1
SONRISAS
[Mostrar]
InChI
[Mostrar]
Propiedades
Fórmula molecularC 10 H 12 N 2
Masa molar
160,22 g mol -1
Apariencia
polvo cristalino blanco a naranja [ 1 ]
Punto de fusión
113-116 ˚ C [ 1 ]
Punto de ebullición
137 ˚ C [ 1 ]
Solubilidad enagua
Insignificante soluble en agua[ 1 ]
Peligros
Punto de inflamación
185 ˚ C [ 1 ]
  (Verificar)  (lo que es:  / ?) Excepto donde se indique lo contrario, los datos se den materiales en su estado estándar (a 25 ° C, 100kPa)

Referencias de Infobox
Triptamina es una monoamina alcaloide que se encuentra en plantas , hongos yanimales . Contiene un indol estructura de anillo, y es estructuralmente similar a la delaminoácido triptófano , de la que deriva su nombre. Triptamina se encuentra en trazas decantidades en los cerebros de los mamíferos y se cree que juega un papel comounneuromodulador o neurotransmisor . [ 2 ]
La triptamina estructura química es la columna vertebral de un grupo de compuestos denominados colectivamente triptaminas . Este grupo incluye muchos biológicamente activos compuestos , incluidos los neurotransmisores y las drogas psicodélicas .
La concentración de triptamina en el cerebro de rata es de aproximadamente 3,5 pmol / g.[ 3 ]
Las plantas que contienen triptamina [ edit ]
Muchasplantas contienen pequeñas cantidades de triptamina, por ejemplo, como un posible intermedio en una ruta biosintética de la hormona vegetal ácido indol-3-acético .[ 4 ] Las concentraciones más altas se pueden encontrar en muchos Acacia especies.
Papel en los vertebrados [ edit ]
Actos Triptamina como un agente de liberación de la serotonina [ 5 ] y un serotoninérgicapotenciador de laactividad. [ 6 ] Se metaboliza por MAO-A y MAO-B . [ 7 ]
Triptamina derivados [ edit ]
Triptaminas bien conocidos incluyen serotonina , un importante neurotransmisor , y la melatonina , una hormona implicada en la regulación del ciclo sueño-vigilia. Triptaminaalcaloides que se encuentran en los hongos , las plantas y los animales a veces son utilizados por los seres humanos y otros animales, enparticular, el Jaguar , por suspsicotrópicas efectos. Ejemplos destacados incluyen la psilocibina (de " hongos mágicos") y DMT (a partir de numerosas fuentes de la planta, por ejemplo chacruna , de uso frecuente en ayahuasca cervezas). Muchos sintéticos triptaminas también se han hecho, incluyendo la migraña drogas sumatriptan y sus familiares. Las siguientes tablas recogen algunas triptaminas.Estructura general de las triptaminas sustituidas
La estructura de triptamina, en particular, su anillo de indol, puede ser parte de la estructura de algunos compuestos más complejos, por ejemplo: LSD , ibogaína y yohimbina . Una investigación a fondo de docenas de compuestos triptamina fue publicado por Ann y Alexander Shulgin bajo el título Tihkal .
Síntesis [ editar ]
La síntesis de triptaminaAbramovitch-Shapiro es una reacción orgánica para la síntesis de triptaminas a partir de una β-carbolina .[ 8 ]









Gramine
De Wikipedia, la enciclopedia libre
Gramine

Nombre IUPAC[ocultar]
1 - (1H-indol-3-il)-N, N-dimetilmetanamina
Identificadores
Número del CAS
87-52-5 
Propiedades físicas
6625 
KEGG
C08304 
ChEMBL
CHEMBL254348 
Jmol imágenes en 3D
Image 1SONRISAS
[Mostrar]
InChI
[Mostrar]
Propiedades
Fórmula molecular
C 11 H 14 N 2
Masa molar
174,24 g / mol
Punto de fusión
138-139 ° C
Peligros
NFPA 704

1
2
0
  (Verificar)  (lo que es:  / ?) Excepto donde se indique lo contrario, los datos se den materiales en su estado estándar (a 25 ° C, 100 kPa)

Referencias de Infobox
Gramine (también llamado donaxine) es una forma...