Flora Ambiental

Facultad de Ciencias de la Salud
Escuela Tecnología Médica
Laboratorio Microbiología y
Parasitología

Tema:
“Flora Ambiental”

¿Qué podemos hacer para reducir el número de microbios en las superficies que nos rodean?
Los procedimientos y las sutancias destinadas a reducir o a eliminar agentes infecciosos y contaminantes, se utilizan desde hace mucho tiempo.Pasteur y Koch sentaron las bases científicas en la lucha contra los microorganismos, pero fue el medico escoses Lister quien revoluciono al preconizar técnicas de limpieza, antisepsia, y desinfección.
El mecanismo de limpieza pasa a ser la expulsión de microoganismos y sustancias organicas de superficies en las cuales pueden sobrevivir los microorganismos y multiplicarse mediante fregado y lavadocon agua caliente, jabon o detergente adecuado. Esta limpieza puede realizarse en forma humeda con agua, elementos mecanicos o jabon, o en seco mediante el empleo de polvos, o paños.
En nuestro lugar de trabajo, el laboratorio, es necesario realizar desinfecciones que pueden determinar la muerte de agentes infecciosos y contaminantes, ero no se asegura la desaparición total de los microorganismospatógenos ni de los esporas rpesentes en materiales inhertes, espor esto que la desinfección es un proceso menor comparado con la esterilización ya que es un mecanismo por el cual se sugiere la muerte de los microorganismos.
Es por esto que se utiliza el fenol (acido carbonico) para la antisepsia de la piel (al 2,5%) y para desinfectar el material utilizado en el laboratorio, y la desinfeccióndel ambiente (al 5%).
También utilizando materiales de vidrio al realizar procedimientos de utilización de bacterias, ya que este es un amterial el cual se puede utilizar a altas temperaturas (150°C) durante 2 horas para asi lograr la desinfección por muerte de las bacterias al calor, y asi poder esterilizar el material, evitando contagios, o mezclas de colonias.



Resumen
De acuerdo altrabajo realizado en el laboratorio se obtuvieron muestras de un fómite como primera etapa, que fueron sembradas en agar para posteriormente ver el crecimiento y qué tipo de bacterias se desarrollaban en el agar que hace relevancia a los tipos de bacterias que están en el fómite, en este caso fueron sacadas de la manilla de la puerta del baño, Luego después de algunos días al ver eldesarrollo de las colonias en las placas, se pueden observar el crecimiento que tuvo, la formas que tenían las colonias por ejemplo la colonia 1 que tenía una forma puntiforme elevación plana , margen ondulado, color blanco, apariencia de la superficie opaca, densidad opaca y consistencia viscosa. A lo largo del informe se dan las características de las otras colonias encontradas específicamente enestas placas. Posteriormente para ver el tipo de bacteria al microscopio se utilizaron tinciones dobles, de tipo Tinción Gram, en las cuales las 3 colonias observadas de acuerdo a su afinidad tintorial eran bacterias de tinción gram positivas. De acuerdo a su morfología eran cocaceas en racimo como son las staphylococcus, para la colonia 1 y 3 y bacilos para la colonia 2 también se desarrollaronen el caldo en cual eran cocaceas en cadena o sea streptococcus. Las bacterias no tuvieron hemolisis.
Al desarrollar la actividad catalasa al obtener el burbujeo en el portaobjeto en el momento de realizar el experimento daba el indicio de que los microorganismos tenían la enzima catalasa, en este caso la colonia 1 2 y 3 poseían la enzima catalasa y en el caso del caldo por ser bacteriasstreptococus y por el resultado de no burbujeos era negativo la existencia de la enzima catalasa.



Introducción
Las bacterias poseen estructuras relativamente simples. Son microorganismos procariotas, es decir, microorganismos unicelulares sencillos, sin membrana nuclear, mitocondrias, aparato de Golgi ni retículo endoplasma tico que se reproducen por vía asexual. La pared celular que...