floris faringeo

UNIVERSIDAD ´´DR. JOSE MATIAS DELGADO´´

FACULTAD DE AGRICULTURA E INVESTIGACION AGRICOLA
´´ Lic. Cristina Cruz Muños ´´

MICROBIOLOGIOA GENERAL

TRABAJO DE INVESTIGACION



GRUPO 1






Introducción:

El principal impedimento en la observación de bacterias en microscopio óptico es la falta de contraste entre la célula en observación y el medio que la rodea, la manera mássimple de facilitar el contraste es la utilización de colorantes, revelándola presencia de determinados constituyentes celulares, tales como flagelos, esporas, cápsulas, paredes celulares, centros de actividad respiratoria, etc. Para bacterias, el proceso de fijación por calor es lo más habitual, aunque también puede fijarse con sustancias químicas como formaldehido, ácidos y alcoholes. Después deesto se añade el colorante. La fijación produce habitualmente el encogimiento de las células; la tinción, por el contrario, hace que las células parezcan mayores de lo que son realmente. La mayoría de los colorantes son compuestos orgánicos que tienen alguna afinidad por los materiales celulares.
Algunos colorantes teñirán mejor sólo después de que la célula haya sido tratada con otra sustanciaquímica, que no es un colorante por sí mismo. Esta sustancia se denomina mordiente; un mordiente habitual es el ácido tánico. El mordiente se combina con un constituyente celular y lo altera de tal modo que ahora sí podrá atacar el colorante. Una técnica de coloración y la más conocidas la tinción de Gram, denominada así por el bacteriólogo danés Christian Gram, quien desarrollo esta técnica en1844. Sobre la base dela tinción de gran, las bacterias se clasifican en dos grupos: gran positivos y gran negativos

Las bacterias Gram positiva y Gram negativas tiñen de forma distinta debido a las diferencias constitutivas en la estructura de sus paredes celulares. La pared de la célula bacteriana sirve para definir su tamaño y su forma al organismo así como para prevenir la lisis osmótica.Objetivo general:

Investigar y observar a partir de un frotis, no se puede clasificar las bacterias como patógenas y no patógenas se tiene que hacer a partir de un cultivo específico con medios selectivos y diferenciales.

Objetivos específicos:
1-El trabajo presenta practica para conocer un poco mas de la coloración
de gran.
2-Podemos ver y estudiar las células gramnegativas, gram positivas.
3-Hacer una práctica basada en el tema de frotis faríngeo para el análisis y identificación de los seres microscópicos.

Materiales:
Hisopo
Lamina
Frotis
Lápiz graso
Encendedor
Mechero
Colorantes gram
Microscopio óptico



Procedimiento:
FLOTIS FARINGEO
Limpiar con alcohol la lamina
Billete MFF, fecha, nombre, hacer uncuadro indicando la muestra con lápiz graso
Encender el mechero y pasarla 3 veces para esterilizar
Se pone la lámina a la par del mechero para colocar la muestra y para que se seque y para que se adhiera
Coloración con gotero o jeringa

COLORACION DE GRAM:
Es posiblemente la tinción más usada.
Inventada por Christian Gram (150-1938) en 1884.
Permite diferenciar a las bacterias deacuerdo a la estructura de su pared bacteriana en Gram positivas y Gram negativas.
las bacterias pueden dividirse en dos grupos, grampositivas y gramnegativas (en este caso, los términos positivo y negativo no tiene nada que ver con carga eléctrico, sino simplemente designan dos grupos morfológicos distintos de bacterias). Descripta en forma breve, la secuencia de la tinción es la siguiente:Apartir de un frotis previamente fijado efectuar la coloración
Cubrir el Frotis fijado con calor se teñí por 1 min con Violeta Cristal, se lava con agua, se cubre con solución dubol durante 1 min. y se lava de nuevo con agua, cubrir el frotiscon alcohol etílico. Escurrir y cubrir con Safranina (color de contraste) durante 30 seg.. Lavar y secar a temperatura ambiente. Para luego observarlo con 1...