Flunixin De Meglumine

FLUNIXIN DE MEGLUMINA

(ÁCIDO AMINONICOTÍNICO)



Fármaco de origen sintético. Químicamente, la flunixina se deriva del ácido nicotínico para dar lugar a una anilina halogenada. Su principal sal es la meglumina. (S)
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FIG Fórmula estructural de la Flunixina Meglumina
Este compuesto es un analgésico de uso oral o parenteral de alta potencia analgésica. (S)
Secomporta como un potente analgésico con acciones antipiréticas y antiinflamatorias. (1)
Se considera su potencia analgésica similar a la de los opioides. Es superior analgésico que la meperidina, pentazocina, codeina y en modelos experimentales demuestra superior efecto que la fenilbutazona, siendo de gran efectividad en el tratamiento del dolor visceral. (1)
En comparación con otrosagentes narcóticos tiene la ventaja de no inducir dependencias físicas, además de que se consigue sin las restricciones de los narcóticos.(S)
Facilita la restauración de los capilares sanguíneos lesionados y reduce la presión del sistema portal hepático por lo que se prescribe para el tratamiento del shock séptico. (1)
Se le ha usado con éxito en la terapéutica del choque tóxico.Disminuye la acidosis láctica, tiende a restablecer la presión sanguínea y se atenúa el daño a los endotelios vasculares. También logra disminuir la presión portohepática en sus etapas iniciales. Por ello, se le ha incluido como fármaco de elección en casos de choque séptico a dosis de 1 a 2 mg/kg por vía intravenosa. El tratamiento funciona mejor si se sospecha de la posible ocurrencia de un choque yse administra cuanto antes; debido a que una vez establecido el choque los efectos son menos notorios. (S)
MECANISMO DE ACCIÓN
Participa activamente en la reducción e inhibición de las ciclooxigenasas (COX) bloquenado la síntesis de protaglandinas a partir del Ácido Araquidónico; así como también el sistema de kalicreínas y Kininas. (1)
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Parece tener efecto en el sistema nerviosocentral. Por su mecanismo de acción antiprostaglandínico se clasifican como AINES. (1)
Se caracteriza por su alto grado de conjugación a proteínas, y por está característica se explica la elevada concentración del fármaco en líquidos inflamatorios por la extravasación de proteínas y líquidos del torrente sanguíneo aunado a un pH ácido de la zona de inflamación.
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FARMACOCINÉTICA
La salmeglumina del flunixin se absorbe en forma rápida por vía oral y parenteral. (1)
Presenta un máximo nivel sanguíneo una hora después de su administración, y máximas concentraciones plasmáticas a las 6 horas. (1)
Disminuye su concentración entre las 8 y 10 horas, desapareciendo a las 24 ó 30 horas postadministración. (1)
Se metaboliza en el hígado y se elimina vía renal.(1)
La vida media deeliminación de la flunixina en el perro es de 3.7 h y en el caballo es de tan sólo 1.8 a 2.0 horas. En la vaca, la vida media es de 8 a 8.5 h. Se elimina por vía renal 14% en el caballo y en el resto se especula que se elimina por hígado y secreciones intestinales en una forma que aún no se averigua, ya que no se ha logrado recuperar todo el medicamento que se aplica. Su biodisponibilidad por víaoral llega al 80%.(S)
Los niveles máximos plasmáticos ocurren dentro de los 15 minutos posteriores a la inyección y se encuentran trazas después de 24 horas.


INDICACIONES
Los ácidos aminonicotínicos se emplean como analgésicos para combatir el dolor y la inflamación en afecciones musculoesqueléticas y articulares como artritis, laminitis, enfermedad navicular y como reductor en el dolorde las cojeras. (1)
Para calmar la miositis postural de la vaca caída, en shock inducido por dolor, en la mastitis coliforme aguda, en shock endotóxico, para tratamiento de cólico, para el tratamiento del dolor postoperatorio y en la convalescencia postquirúrgica, en diarrea neonatal de terneros y potrillos, diarreas crónicas, como coadyuvante en el tratamiento de metritis y mastitis, en...