Folleto Gene Tica Parcial Mayra

Biología
Genética

Nivaldo De Gracia V.
Medicina 2.3

A. TERMINOLOGIA GENERAL
La genética es el estudio científico de cómo se transmiten los caracteres físicos, bioquímicos y
de comportamiento de padres a hijos.
El genotipo es la composición genética de un individuo, incluida su composición alélica.
El fenotipo es la expresión anatómica, bioquímica y metabólica del genotipo.
La variabilidad es ladiversidad de organismos dada por la recombinación genética.
Los genes son secuencias de bases nitrogenadas que codifican una característica.
Los cromosomas son estructuras filiformes compuestas por ácidos nucleicos y proteínas los
cuales contienen a los genes.
Los alelos son genes que ocupan el mismo lugar en cromosomas homólogos (locus).
Los autosomas son cromosomas que codificancaracterísticas somáticas (22 pares).
Los cromosomas sexuales son aquellos que codifican las características determinantes del sexo
del individuo (1 par).
Una mutación es el cambio en la secuencia genética y se dan por factores físicos, químicos y
biológicos. Dentro de los factores físicos se encuentra la radiación que puede ser la producida
por el sol (UV) o los otros tipos de radiaciones producidas por elhombre (nuclear). Como
factores químicos tenemos los fertilizantes y los pesticidas y como factores biológicos están los
virus.
Los genes letales son ciertas clases de genes que al estar presentes causan la muerte del
individuo.
Un cariotipo es el mapa de la composición genética de un individuo en un momento dado, en
individuos adultos se extraen de células somáticas mientras que en fetos o embrionesse realiza
a través de amniocentesis y muestreo de vellosidades coriónicas.
La codominancia es la expresión de 2 genes.
La codominancia incompleta es la combinación de los genes dando un fenotipo nuevo.
Herencia multialélica es la que esta dada por muchos alelos o mas de un par para una
característica dada.
Herencia poligénica es en donde intervienen un grupo de genes para una característica.Penetrancia incompleta es cuando el rasgo genético se salta una generación.
Agente teratógeno es aquel que afecta el desarrollo embrionario como el alcohol y drogas.
Gen SRY esta involucrado como determinante del desarrollo de tipo masculino.

B. GENETICA MENDELIANA
I Ley de Mendel, Ley de la Uniformidad, Ley de la reprocidad: todos los individuos son iguales
fenotípicamente y genotipicamente. (Crucemonohibrido: AA x aa)
II Ley de Mendel, Ley de la Segregación, Ley de la disyunción de los caracteres antagónicos,
Ley de la pureza de los Gametos: en la segunda generación filial (F2) vuelven a aparecer los
genotipos puros de los progenitores. (Cruce monohibrido: Aa x Aa)
III Ley de Mendel, Ley de la Segregación Independiente: los genes son independientes y que se
combinan simplemente al azar alformarse los gametos. (Cruce dihibrido: AABB x aabb)
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C. GRUPOS SANGUINEOS
La herencia de los grupos sanguíneos esta dada por una herencia de alelos múltiples en
donde los cuatro grupos sanguíneos del sistema ABO (A, B, AB, O) son el resultado de las seis
combinaciones diferentes de tres alelos de un solo gen, el gen I en el Cromosoma 9.
En la superficie de cada glóbulo rojo o eritrocitosexisten una serie de glucoproteinas y
glucolípidos determinados genéticamente que pueden actuar como antígenos, llamados
isoantigenos o aglutinógenos. Existen al menos 24 grupos sanguíneos y más de 100 isoantigenos
que son los que determinan los demás sistemas de grupos sanguíneos: Lewis, Kell, Kidd, Duffy,
Lutheran y MMSS.
Los grupos sanguíneos ABO se basan en dos isoantigenos de glucolípidos,llamados A y B.
A demás de esto el plasma por lo general contiene isoanticuerpos o aglutininas que reaccionan
con los antigenos A o B, estos son anticuerpos anti-A y anticuerpos anti-B, ellos reaccionan con
los isoantigenos A y B respectivamente. Cuando un isoanticuerpo se encuentra con su isoantigeno
este reacciona de modo que se aglutina formando un trombo o embolo, que puede viajar por el
torrente...