Formación De Callo

FACULTAD DE AGRONOMÍA

DEPARTAMENTO ACADEMICO
DE CIENCIAS AGRARIAS

TRABAJO ENCARGADO

* “fORMACIÓN DE CALLO”
* “FORMACIÓN DEL SISTEMA RADICULAR EN ACODOS Y ESTACAS”

CURSO :
AGROTÉcNIA
PROFESOR :
Ing. CHÁVEZ MATÍAS, Jaime J.
ALUMNO :
* JAMBO CRISTOBAL, Edwin E.CICLO : 2012-I
TINGO MARÍA _ PERÚ UNAS

I. Reguladores del crecimiento, enzimas y proteínas en la unión del injerto

Aloni (1987) reporta que existen evidencias que factores endógenos dentro de las células meristemáticas controla la actividad del cámbium en losárboles tropicales. Como estas especies no presentan un período de letargo, sólo algunas funciones son continuas, se presentan algunas anomalías cambial sucesivas que forman anillos alternantes en el floema y xilema.
El origen de las células del xilema provienes del procámbium o el cámbium, los que también pueden ser inducidos por las células del parénquima por una lesión de estrés o una combinaciónde reguladores de crecimiento invitro. Recientes estudios moleculares y bioquímicos se han identificado algunos de los genes y proteínas involucrados en la diferenciación del xilema, ésto daría a luz una mayor comprensión para entender este fenómeno (Fukuda, 1996).
La lignina es un polímero fenólico que se localiza en las plantas en la pared celular. Este complejo polímero contribuye a laresistencia por degradación al ataque microbial y a la impermeabilidad del agua por la presencia de la proteína polisacárida de la pared celular. La estructura de la lignina varía entre la especie, entre el tipo de células y entre diferentes partes de la pared celular. Su importancia radica en la función vascular y en el apoyo mecánico de las plantas y sobre todo en la producción de polímeros fenólicosen la pared celular (Whetten e t al., 1998).
La distribución de carbohidratos en los injertos de durazno injertado sobre Prunus tomentosa Thunb comparado con uno sobre Prunus persica (L.) Batsch, se determinó que el principal azúcar presente es sorbitol y presenta un comportamiento similar en ambos portainjertos. El contenido de carbohidratos en durazno sobre portainjertos enanos fue bajo en lasnuevas ramillas y tendió a ser alto en raíces; el contenido de almidón en raíz, ramas y hojas de los portainjertos enanos es más alto que en el portainjerto del durazno. En los portainjertos enanos se observa células necróticas en el callo y en el nuevo xilema del injerto (Salvatierra et al., 1999).
Musacchi et al., (1997) reportan un modelo in-vitro, sistema que es desarrollado para identificarproteínas involucradas en la incompatibilidad entre pera/membrillo. Se observan diferencias de los perfiles de proteínas en el desarrollo del callo en los cultivares de pera, pero no en los cultivares de membrillo. Los perfiles de proteínas de las variedades de pera son más claras que en las variedades de membrillo. Una sola banda de proteína es observada en la combinación de “Bartlett” /QuinceBA29.
Granados (1995) en aplicaciones combinadas de ácido indolacético (AIA), ácido giberélico (AG3 ) y Kinetina (Kin) mezcla de dos o tres reguladores, disueltos en lanolina, con el fin de mejorar el prendimiento y brotación en injerto de zapote mamey (Calocarpum sapota ). Los mayores porcentajes de brotación se obtienen al mezclar AIA+AG3 + K i n ó A G3 + K i n (80 y 73 %, respectivamente), entanto que el testigo apenas alcanza un 43 %. El crecimiento promedio de los brotes con la aplicación de los tres reguladores es de 11.3 cm superior al testigo (3.6 cm). La mezcla de AIA, AG3 y Kin promueve la brotación y estimula el crecimiento de yemas injertados de zapote mamey.
Santamour (1992) señala que una de las principales funciones de la isoenzima peroxidasa es la formación de la...