Formacion De Arn Y Síntesis De Proteínas

Formación de ARN Y S! de Proteínas (pt)
El genoma es toda la información genética presente en el ADN del individuo. Cada gen es una secuencia de nucleótidos que contiene la información para crear una determinada proteína. Toda la información encerrada en un gen se utiliza para sintetizar los distintos tipos de ARN y todas las proteínas.

ADN ((Transcripción) ARN ( (Traducción) PROTEINATRANSCRIPCION (s! de ARN)
La síntesis de ARN se produce partiendo de la copia de un tramo de ADN. Es así como la información contenida en el ADN es transferida al ARN. La transcripción se inicia cuando la enzima ARN polimerasa se une a la parte de ADN (gen) que lleva el código para elaborar una determinada proteína. De inmediato se separan las dos hileras de ADN por las enzimas GIRASA (hace que lacadena gire en sentido opuesto) y la HERICASA (rompe la hélice) quedando expuestas sus bases nitrogenadas. El desplazamiento de la ARN polimerasa recorre la hilera expuesta de ADN insertando en dichas bases nitrogenadas los nucleótidos libres de ARN que hay en el núcleo.
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La inserción entre bases siempre es citosina del ADN con guanina del ARN, y viceversa. Por otro lado, la timina delADN se aparea con la adenina del ARN y la adenina del ADN hace lo propio con el uracilo del ARN. En la siguiente tabla se ejemplifican las uniones mencionadas.
Luego que la ARN polimerasa termina de copiar la cadena del ADN se libera la hilera de ARN, mientras que las bases complementarias del ADN se cierran.
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El ARN formado se denomina ARN mensajero (ARNm), quien lleva la copia genéticadel núcleo al citoplasma con las instrucciones para sintetizar una determinada proteína. [pic] El ARN sale por el poro nuclear y se va hacia la zona de pool de ribosomas (subunidad menor no unida a la sub unidad mayor) el ARN se une a la menor.
S! DE PROTEINAS
La síntesis o traducción de las proteínas se divide en tres fases, llamadas de iniciación, de elongación y de terminación.

Fase deiniciación
La síntesis de proteínas comienza en el momento en que el ARN mensajero se mueve por el ribosoma hasta el codón AUG (Codón de iniciación). Las subunidades ribosomales se unen. En ese preciso instante, el anticodón del ARN de transferencia se une al codón AUG del ARNm transportando el aminoácido correspondiente.

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Fase de elongación
Llega un segundo ARNt llevando su respectivoaminoácido y se acopla al siguiente codón del ARNm, para el ejemplo, al codón CCU. Hasta aquí se ha formado un dipéptido, donde ambos aminoácidos permanecen unidos por un enlace peptídico.
El primer ARNt que llegó al ribosoma se retira del complemento ribosómico en busca de otros aminoácidos. El tercer ARNt llega con otro aminoácido y se une al codón del ARNm, a AUC en el ejemplo. El aminoácidose adhiere al dipéptido antes formado mediante otro enlace peptídico.
El segundo ARNt se retira del ribosoma. Un cuarto ARNt llega con su aminoácido hasta el ribosoma para acoplarse con el codón UCA del ARNm. La secuencia se repite tantas veces como aminoácidos tenga la futura proteína.

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Fase de terminación
La etapa final de la síntesis de proteínas continúahasta que aparecen los llamados codones stop o de terminación, representados por UUA, UAG y UGA. No existen anticodones complementarios para los codones stop. En cambio, quienes sí reconocen a estos codones son unas proteínas llamadas factores de terminación, que detienen la síntesis de proteínas.
La proteína formada se desprende del ribosoma y queda libre en el citoplasma, lista para serutilizada por la célula para cumplir una determinada función.
El ARNm se desprende del ribosoma y puede ser leído de nuevo por otros ribosomas, incluso en forma simultánea. También se liberan el ARNt y el factor de terminación. Las subunidades del ribosoma se separan.
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NÚCLEO
Es un orgánulo típico de células eucarióticas. En las células procarióticas se denomina nucleoide a la región...