formacion de IMIDAZOLES
Páginas: 3 (692 palabras)
Publicado: 5 de noviembre de 2015
FORMACION DE IMIDAZOLES: Sintesis De 2,4,5-Trifenilimidazol
Andrea Guadalupe Romero Olivares
RESUMEN
Lasíntesis del 2,4,5-Trifenilimidazol es llevada a cabo en exceso de amoniaco a partir de acetato de amonio, indispensable para la reacción. Los reactivos principales son el bencilo(1,2-difeniletano-1,2-diona) y el benzaldehído, que se verán atacados en sus respectivos grupos carbonilos por el exceso de amoniaco, donde el grupo amino desplazará al oxigeno de dichos carbonilos. La síntesis delproducto debe llevarse a cabo por reflujo controlado, además de un donador de protones ácidos, por lo cual se usa ácido acético.
INTRODUCCION
El Imidazol se ha utilizado extensamente como un inhibidorde corrosión en determinados metales de transición, como el cobre. La prevención de la corrosión del cobre es importante, especialmente en sistemas acuosos, donde la conductividad del cobre disminuyedebido a la corrosión. La diferencia entre los imidazoles y triazoles la involucra el mecanismo de la inhibición de la enzima citocromo P450, los triazoles se han demostrado tener una mayorespecificidad para el citocromo P450 que imidazoles, de esta manera hacerlas más potentes que los imidazoles. El Imidazol se ha convertido en una parte importante de muchos productos farmacéuticos, uno deellos, la mercaptopurina, está presente en el medicamento contra el cáncer, que lucha contra la leucemia interfiriendo con las actividades del ADN. Algunos imidazoles de origen sintético están presentes enmuchos fungicidas y medicamentos antifúngicos, antiprotozoarios y antihipertensivos. El Imidazol es parte de la molécula de la teofilina, que se encuentra en las hojas de té y café en grano, queestimula el sistema nervioso central.
METODOLOGIA
En un matraz de bola fondo plano de 25mL se colocó 0.21g de bencilo, 0.12mL de benzaldehído, 0.770g de acetato de amonio y 1.5mL de ácido acético. Se...
Andrea Guadalupe Romero Olivares
RESUMEN
Lasíntesis del 2,4,5-Trifenilimidazol es llevada a cabo en exceso de amoniaco a partir de acetato de amonio, indispensable para la reacción. Los reactivos principales son el bencilo(1,2-difeniletano-1,2-diona) y el benzaldehído, que se verán atacados en sus respectivos grupos carbonilos por el exceso de amoniaco, donde el grupo amino desplazará al oxigeno de dichos carbonilos. La síntesis delproducto debe llevarse a cabo por reflujo controlado, además de un donador de protones ácidos, por lo cual se usa ácido acético.
INTRODUCCION
El Imidazol se ha utilizado extensamente como un inhibidorde corrosión en determinados metales de transición, como el cobre. La prevención de la corrosión del cobre es importante, especialmente en sistemas acuosos, donde la conductividad del cobre disminuyedebido a la corrosión. La diferencia entre los imidazoles y triazoles la involucra el mecanismo de la inhibición de la enzima citocromo P450, los triazoles se han demostrado tener una mayorespecificidad para el citocromo P450 que imidazoles, de esta manera hacerlas más potentes que los imidazoles. El Imidazol se ha convertido en una parte importante de muchos productos farmacéuticos, uno deellos, la mercaptopurina, está presente en el medicamento contra el cáncer, que lucha contra la leucemia interfiriendo con las actividades del ADN. Algunos imidazoles de origen sintético están presentes enmuchos fungicidas y medicamentos antifúngicos, antiprotozoarios y antihipertensivos. El Imidazol es parte de la molécula de la teofilina, que se encuentra en las hojas de té y café en grano, queestimula el sistema nervioso central.
METODOLOGIA
En un matraz de bola fondo plano de 25mL se colocó 0.21g de bencilo, 0.12mL de benzaldehído, 0.770g de acetato de amonio y 1.5mL de ácido acético. Se...
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