Formas Farmacéuticas, Características, Principios Activos, Forma de liberación controlada y Capa Entérica

Introducción
Los médicos administran y recetan fármacos diariamente. Pero como un medico, es suficiente saber cual fármaco es adecuado para tratar un paciente? Existen fármacos que tienen varias formas o varias vías de administración. Si un medico no sabe la diferencia entre ellos o el uso adecuado de cada, puede administrar erróneamente y puede tener resultado inesperado.

ObjetivosInvestigar sobre las formas farmacéuticas, características, principios activos, forma de liberación controlada y capa entérica.

Formas farmacéuticas
Es la disposición individualizada a que se adaptan las sustancias medicinales (principios activos) y excipientes (materia farmacológicamente inactiva) para constituir un medicamento. La importancia de la forma farmacéutica reside en que determina laeficacia del medicamento.
Los objetivos de las formas farmacéuticas son:
• Facilitar la administración y mejorar la aceptación del paciente
• Incrementar la seguridad del tratamiento y la aparición de la respuesta
• Aumentar la eficacia del fármaco
• Simplificar y racionalizar la posología

Clasificación según su consistencia:
Sólidos
 Barras
Preparaciones sólidas para aplicación local.Tienen forma cónicas o de varilla, consistentes en uno o más principios activos, solos o bien disueltos, o dispersados en una base adecuada que suele disolverse o fundir a la temperatura corporal. Por ejemplo barras uretrales o barras para inserción en heridas (deben ser estériles).
 Cápsulas
Son preparaciones sólidas, con una cubierta que puede ser dura o blanda y tener forma y capacidadvariables. Generalmente contienen una única dosis de principio activo. Están destinadas a la administración oral. Pueden ser de varios tipos:
• Cápsulas duras: Cubiertas formadas por dos partes cilíndricas prefabricadas, en las cuales uno de los extremos es redondeado y está cerrado y el otro está abierto.
• Cápsulas blandas: Cubiertas más gruesas que la cubierta dura, las cubiertas son de una solapieza.
• Cápsulas de liberación modificada: Cápsulas duras o blandas cuyo contenido o cuya cubierta contienen excipientes especiales o están preparadas por un proceso especial destinado a modificar la velocidad, el lugar o el momento de la liberación del principio o principios activos. Pueden ser de liberación prolongada o de liberación retardada.
• Los sellos son preparaciones sólidas queconsisten en una cubierta dura que contiene una dosis única de uno o más principios activos. La cubierta del sello es de pan ácimo, generalmente de harina de arroz, consistente en dos secciones cilíndricas planas prefabricadas. Antes de su administración, los sellos se sumergen en agua durante unos segundos, se colocan en la lengua y se tragan con un sorbo de agua.
 Comprimidos
Son preparacionessólidas, cada uno de los cuales contiene una unidad de dosificación de uno o más principios activos. Se obtienen aglomerando por compresión un volumen constante de partículas y están destinados a la administración por vía oral. Son generalmente cilindros compactos cuyos extremos son planos o convexos y cuyos bordes pueden ser biselados. Pueden llevar hendiduras para su división. Pueden estarrecubiertos o no.1
• Comprimidos solubles: Comprimidos no recubiertos o con cubierta pelicular, destinados a disolverse en agua antes de su administración.
• Comprimidos dispersables: Comprimidos no recubiertos o con cubierta pelicular, destinados a dispersarse en agua antes de su administración.
• Comprimidos efervescentes: Comprimidos no recubiertos en cuya composición intervienen generalmentesustancias de carácter ácido y carbonatos o hidrogenocarbonatos capaces de reaccionar rápidamente en presencia de agua desprendiendo dióxido de carbono. Destinados a dispersarse o disolverse en agua antes de su administración.
• Comprimidos gastrorresistentes: Comprimidos de liberación retardada destinados a resistir la acción del jugo gástrico y a liberar su principio o principios activos en el...