Formas Farmaceuticas Especiales

aquellos que por sus características físico-químicas y por su elevada actividad farmacológica, pueden absorberse en cantidad suficiente para producir el efecto farmacológico deseado.
- Aparición de reacciones alérgicas en la zona de aplicación.
En general, todos los diferentes sistemas cumplen el objetivo de conseguir una liberación controlada de principio activo durante el tiempo de aplicaciónsobre la piel, aunque con algunas diferencias entre ellos. Normalmente, los sistemas con membrana de control, permiten incorporar más cantidad de principio activo y también agentes optimizadores de la absorción en el reservorio.
Existe el peligro, sin embargo, de una liberación masiva del producto si la membrana se deteriorase por algún motivo. En los sistemas matriciales, en cambio, no existeeste riesgo; y tienen dimensiones más pequeñas, especialmente los de matriz adhesiva.
Todos los parches transdérmicos comercializados hasta ahora proporcionan mayor dosis a medida que aumenta la superficie del parche. Así, por ejemplo, las concentraciones plasmáticas de nicotina después de la aplicación de un parche de 10, 20, 30 y 40 cm2 aumentan proporcionalmente a la superficie de la pieldonde se ha aplicado el parche.
INDICACIONES
Actualmente se están utilizando parches transdérmicos para tratamiento de numerosas patologías y síntomas:
 Cardiopatía isquémica: Vehiculizan distintos tipos de nitritos (isosorbide, nitroglicerina, etc.)
 Hipertensión: Parches de clonidina que duran una semana.4
 Pacientes con dolor crónico: La buprenorfina o el fentanilo se administran enparches que tienen una duración de tres días y una alta eficacia terapéutica. Su utilización es cada vez más frecuente en procesos terminales (como el cáncer), artrosis, neuralgias, procesos degenerativos, etc.9
 Analgesia postoperatoria.
 Terapia hormonal sustitutiva. Muy conocidos los parches con estrógenos para pacientes con alteraciones de la menopausia y considerados como de primera elecciónpor muchos médicos.10
 Enfermedad de Alzheimer. En el 2007 se aprobó en EE.UU y Europa la rivastigmina en parches transdérmicos para el tratamiento del Alzheimer.11
 Cinetosis: Parches de escopolamina de 72 horas de duración.
 Tabaquismo: Para la deshabituación tabáquica hay numerosos parches comercializados con nicotina.
Igualmente se usan como parches anticonceptivos para planificaciónfamiliar o control de la concepción.

USO PARCHES TRANSDERMICOS.
CARACTERÍSTICAS FÍSICAS.
COLOR El parche (de color rosado) tiene una superficie adhesiva cubierta con una lámina protectora de plástico blanco.
TAMAÑO PEQUEÑO
PRESENTACIÓN EN CAJA DE 10 SISTEMAS TERAPÉUTICOS TRANSDÉRMICOS DE 25mg c/u
NOMBRE GENÉRICO NITROGLICERINA
NOMBRE QUÍMICONITROGLICERINA
NOMBRE COMERCIAL Nitroderm TTS® 5
VEHÍCULO Lactosa, silicona fluida, sílice coloidal anhidra, copolímero de etileno-acetato de vinilo y adhesivo médico CH 15.
FECHA DE CADUCIDAD indicada en la caja.
COLOR DEL EMPAQUE BLANCO CON CELESTE Y LETRAS NEGRAS
CASA FABRICANTE NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
INDICACIONES Indicado para prevenir o reducir la frecuencia de las crisis de angina (dolor enel pecho o malestar), dilatando los vasos sanguíneos, facilitando así el trabajo del corazón.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento, a la nitroglicerina, a los nitratos o nitritos, o a cualquier otro componente de Nitroderm TTS indicado al inicio del prospecto. Debe tener cuidado al conducir, utilizar máquinas o al realizar otras actividades querequieran su atención.

VIA INHALATORIA
La administración de medicamentos en el tracto respiratorio se produce por inhalación. Es conveniente distinguir entre inhalación a través de la nariz (nasal) o de la boca (pulmonar); para el tratamiento de afecciones del aparato respiratorio, únicamente tiene interés la inhalación a través de la boca, quedando restringida la inhalación nasal a tratamientos...