formas farmaceuticas

FORMACIÓN CONTINUADA
PARA FARMACÉUTICOS DE HOSPITAL

3.2

BIBLIOGRAFÍA
1) Orden de 15 de julio de 1982 por la que se regula
el material de acondicionamiento de las especialidades farmacéuticas de uso humano no
publicitarias (BOE 5 de agosto), derogada.

6) Real Decreto 2236/93 de 17 de diciembre por el
que se regula el etiquetado y el prospecto de
los medicamentos de uso humano (BOEde 18
de febrero de 1994).

2) Directiva 89/341 CEE relativa a la aproximación
de las disposiciones legales, reglamentarias
y administrativas sobre especialidades
farmacéuticas, DOCE nº L151 28.6.1989
(Modifica la Directiva 75/319 del Consejo, DOCE
nº L147 9.6.1975).

7) Circular 29/94 de 15 de diciembre, de la DGFPS
con instrucciones para la cumplimentación del
Real Decreto 2236/93.3) Ley 25/90 del Medicamento, de 20 de diciembre,
BOE del 22.

9) ”Guideline on the packaging information on
medicinal products for human use authorised
by the Community» (Rules governing Medicinal
products in the European Community, volume II A:
The notice to Applicants).

4) Directiva 92/27 CEE del Consejo de 31 de marzo
de 1992, relativa al etiquetado y prospecto de
los medicamentosde uso humano, DOCE nº L
113 de 30.4.1992.
5) Reglamento CEE del Consejo nº 2309/93 de 22
de julio de 1993, por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y
supervisión de medicamentos de uso humano
y veterinario y por el que se crea la Agencia
Europea para la Evaluación de Medicamentos.
DOCE nº L 214/1 de 24.8.93.

8) Circular 16/98 de 23 de julio, de la DGFPScon la
reglamentación sobre excipientes.

10) “Guideline on the excipients in the label and
package leaflet of medicinal products for
human use” (Rules governing Medicinal
Products in the European Community, volume III
B: Guidelines)

NUEVAS APORTACIONES
GALÉNICAS A LAS FORMAS
DE ADMINISTRACIÓN

11) “Guideline on the readability of the label and
package leaflet of medicinal productsfor
human use”.
12) Circular 2/2000, de 2 de marzo, de la Agencia
Española del Medicamento que traspone la
Directriz de legibilidad.

Prof. Dr. José Mª Suñé Negre
Profesor Titular de Farmacia
y Tecnología Farmacéutica
Director del Servicio de Desarrollo
de Medicamentos (SDM)
de la Facultad de Farmacia
de la Universidad de Barcelona
FUNDACION

26
PROMOCION
MEDICA

SUMARIO
1.2.

Formas farmacéuticas de liberación modificada de administración oral
Comprimidos matriciales
Comprimidos matriciales hidrófilos de hinchamiento ilimitado
Comprimidos matriciales de hinchamiento controlado
Comprimidos matriciales inertes
Comprimidos matriciales lipídicos
Comprimidos matriciales multicapa o parcialmente recubiertos
Comprimidos matriciales recubiertos perforados
Sistemade dosificación con tiempo de residencia gástrica prolongado
Sistemas flotantes
Sistemas bioadhesivos
Formas farmacéuticas recubiertas
Recubrimientos gastrorresistentes
Recubrimientos que permiten obtener una liberación de principio activo
a velocidad controlada
Formas recubiertas por compresión
Comprimidos osmóticos
Compromido osmótico elemental
Compromido osmótico bicompartimentalModificaciones tecnológicas en el diseño de los comprimidos osmóticos
elemental y bicompartimental
Sistemas basados en resinas intercambiadoras de iones

3.

Formas farmacéuticas de liberación modificada de administración tópica:
vía transdérmica
Parches transdérmicos matriciales
Parches transdérmicos reservorio
Parches transdérmicos mixtos

4.

Formas farmacéuticas de liberaciónmodificada de administración parenteral
Sistemas microparticulares
Bombas reservorio de aplicación subcutánea
Otros implantes sólidos subcutáneos

5.

Formas farmacéuticas de liberación modificada de administración ocular
Lentes blandas de contacto medicamentosas
Implantes oftálmicos o insertos oftálmicos
Dispositivos líquidos o sistemas dispersos

6.

Dispositivos de inhalación

7....