Formas Farmacéuticas de Liberación Modificada

Terapia racional
FORMAS FARMACEUTICAS DE
LIBERACION MODIFICADA

Farmacéutica: Calcagno Adriana
Farmacotecnia II
UNS

FF convencional

El medicamento debe alcanzar una concentración adecuada en el
sitio de acción: aspecto espacial
La concentración debe ser la adecuada durante un cierto tiempo:
aspecto temporal
En una administración convencional la cantidad que llega puede no
sersuficiente o puede distribuirse a otros tejidos dando efectos
indeseables, esto puede optimizarse modificando las características
de distribución del pa por procedimientos tecnológicos :
vectorización.
En otros casos llega pero la concentración se mantiene por un
período de tiempo corto, lo que obliga a administraciones a
intervalos cortos de tiempo, ante este problema se comenzaron a
realizarmodificaciones tecnológicas para lograr incrementar la
duración del proceso de liberación del pa y conseguir que se
mantuvieran los niveles terapéuticos por más tiempo

Terapia racional
Esto dio lugar a la aparición de Formas farmacéuticas de
Liberación Modificada .
Dentro de ellas se puede diferenciar (con una terminología muy
confusa aún):
Liberación diferida : usado por la FDA y laUSP
Liberación prolongada (FDA) o extendida(USP)
La Farmacopea de los Estados Unidos (USP 30, 2007) describe a las
FLM como: “aquellas en las cuales se eligen las características de la
liberación en el curso del tiempo y/o en la localización para lograr
objetivos terapéuticos o de conveniencia que no ofrecen las formas
farmacéuticas convencionales

Terapia racional
La ubicación espacial serelaciona con la orientación del
fármaco hacia un órgano o tejido específico, mientras que el
suministro temporal hace referencia al control de la velocidad
con la que se hace llegar al tejido blanco
Si se cambia la velocidad, el lugar o el momento de
liberación del fármaco una vez administrada la forma
farmacéutica, para lograr ventajas terapéuticas o comodidad en
la administración,entonces nos encontramos ante una FLM

Cinéticas de liberación en FLM

Según la cinética de liberación de dichos sistemas se
los puede clasificar en:
Sistemas de liberación inmediata: el fármaco es liberado
inmediatamente luego de la administración del medicamento.
Sistemas de liberación sostenida: el fármaco es liberado
inicialmente para proveer una dosis de ataque y luego en forma
gradualpor un periodo de tiempo extendido (de orden cero).
Sistemas de liberación prolongada: el fármaco es liberado en
forma más lenta que en la liberación inmediata.
Sistemas de liberación retardada: el fármaco es liberado en
forma inmediata pero luego de un periodo de latencia.
Sistemas de liberación repetida o pulsátil: el fármaco es
liberado en forma inmediata y subsecuentes dosis son liberadasa
intervalos regulares.

Ventajas y Desventajas

Clasificación
Según su ruta de administración
•Oral

Según el mecanismo de liberación

•Inyectable

• Control del transporte del fármaco por
difusión

•Tópica

• Control de la Erosión

•Inhalación

• Control de la Disolución
• Control del intercambio de iones
• Control por ósmosis

Según el tipo de liberación

Según elmecanismo de liberación
Sistemas de liberación por control de la difusión: el
proceso que controla la liberación es el transporte por
difusión de los fármacos disueltos.
Dependiendo de la parte de la unidad de liberación en donde
se realiza la difusión tenemos los sistemas matriciales y
sistemas reservorio.

Según el sistema tecnológico

•Sostenida

•Disolución controlada•Prolongada

•Reservorio

•Retardada

•Matriciales (inertes, hinchables)

•Etc

•Osmóticos
•Intercambio iónico

Según el mecanismo de liberación

La unidad de dosificación puede ser un comprimido o una partícula pequeña, pero debe
permanecer mas o menos intacta durante la liberación
Matriciales: la difusión a través de los poros de la unidad
Reservorio: la difusión a través de una...