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EJERCITO NACIONAL

LICEOS DEL EJERCITO



LABORATORIO DE BIOLOGÍA SESIÓN 3/2013


EXTRACCIÓN DEL ADN

GRADO 11º
"La verdadera grandeza de la ciencia acaba valorándose por su utilidad."
Gregorio Marañon


OBJETIVOS
1. Utilizar unas sencillas técnicas para poder extraer el ADN de un tejido animal y por el aspecto que presenta, confirmar su estructura fibrilar.
2. Apartir de la longitud enorme de las fibras también se confirma que en el núcleo el ADN se encuentra replegado.
MARCO TEÓRICO
MATERIAL GENÉTICO
La molécula de ADN está constituida por dos largas cadenas de nucleótidos unidas entre sí formando una doble hélice. Las dos cadenas de nucleótidos que constituyen una molécula de ADN, se mantienen unidas entre sí porque se forman enlaces entre las basesnitrogenadas de ambas cadenas que quedan enfrentadas.
La unión de las bases se realiza mediante puentes de hidrógeno, y este apareamiento está condicionado químicamente de forma que la adenina (A) sólo se puede unir con la Timina (T) y la Guanina (G) con la Citosina (C).



La estructura de un determinado ADN está definida por la "secuencia" de las bases nitrogenadas en la cadena denucleótidos, residiendo precisamente en esta secuencia de bases la información genética del ADN. El orden en el que aparecen las cuatro bases a lo largo de una cadena en el ADN es, por tanto, crítico para la célula, ya que este orden es el que constituye las instrucciones del programa genético de los organismos.
Conocer esta secuencia de bases, es decir, secuenciar un ADN equivale a descifrar su mensajegenético.



La estructura en doble hélice del ADN, con el apareamiento de bases limitado ( A-T; G-C ), implica que el orden o secuencia de bases de una de las cadenas delimita automáticamente el orden de la otra, por eso se dice que las cadenas son complementarias. Una vez conocida la secuencia de las bases de una cadena ,se deduce inmediatamente la secuencia de bases de la complementaria.
Elmodelo de la doble hélice de Watson y Crick ha supuesto un hito en la historia de la Biología.

REPLICACIN DEL ADN
Es la capacidad que tiene el ADN de hacer copias o replicas de su molécula. Este proceso es fundamental para la transferencia de la información genética de generación en generación.


Las moléculas se replican de un modo semiconservativo. La doble hélice se separa y cada una delas cadenas sirve de molde para la síntesis de una nueva cadena complementaria. El resultado final son dos moléculas idénticas a la original.
TOMADO DE: http://www.arrakis.es/~lluengo/adn.html
ACTIVIDADES PRELIMINARES
Hacer el resumen del marco teórico
Escribir los materiales
Escribir o dibujar el procedimeinto
Escribir el análisis de resultados y traer información para resolverlo
Contestarel vocabulario y las preguntas ICFES
MATERIALES:
Cuaderno de laboratorio
Lápiz, colores
Alcohol Isopropilico 70-95%
Licuadora
Arvejas , espinacas o Brocoli
Detergente liquido para lavar platos
Enzimas: Ablandador de carne , si no tienes puedes usar jugo de piña o solución limpiadora de lentes
Agua
Sal de mesa
Colador
PROCEDIMIENTO
Aquí está la parte divertida. Pon en la licuadora:100 ml o 1/2 de taza de arvejas
Un pellizco grande de sal de mesa (menos de 1ml o 1/8 de cucharadita)
Agua fría. El doble de la cantidad de tu fuente de ADN (más o menos 200 ml o 1 de taza)
Licua todo a alta velocidad por 15 segundos.

El licuado separa las células de las arvejas unas de otras, por lo que ahora tienes una muy diluida sopa de células de arvejas .

Y ahora, sigue estostres pasos:

1. Vierte tu sopa de células de arvejas a través de un colador dentro de otro contenedor (como una taza medidora por ejemplo).
¿Cuánta sopa de arvejas tienes? Añade como 1/6 de esa cantidad de detergente líquido (más o menos 30 ml o dos cucharadas soperas) y mézclalo. Deja reposar la mezcla entre 5 y 10 minutos.
Vierte la mezcla en tubos de ensayo u en otros contenedores...