Formato Taller 1 Solidos

UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES
DISEÑO Y FORMULACION DE MEDICAMENTOS: TALLER FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS #1
1. ¿Qué diferencia hay entre monotropismo y enantropismo del estadosólido?.
2. Por que es aconsejable fabricar una forma farmacéutica con el estado polimorfo más estable, cuando este fenómeno se da en el principio activo a utilizar?.
3. Que relación tiene el fenómeno delpolimorfismo en un principio activo con la Biodisponibilidad de un medicamento?
4. Qué diferencia existe entre un Solvato y un hidrato?. Porque no es aconsejable utilizar solvatos en la preparación demedicamentos?
5. Que se podría esperar del comportamiento de solubilidad de un principio activo que se presenta en forma anhidra, dihidrato y pentahidrato, para cada una de estas formas?
6. Puede unaforma amorfa llegar a tener más agua asociada que su forma hidrato?. En qué casos?. Como podría esto influir en el proceso de formulación y fabricación de una forma farmacéutica?
7. Porque el tamañode partícula es importante en la formulación de una forma farmacéutica solida?
8. Que métodos son los más comunes utilizados en la industria farmacéutica para determinar el tamaño de partícula de unsólido?. Cuál de ellos me sirve para conocer la distribución de los diferentes tamaños de partícula del solido evaluado?
9. Que técnicas a nivel industrial en el campo farmacéutico son las másutilizadas para reducir el tamaño de partícula de un sólido?
10. Que métodos de separación de partículas en la industria farmacéutica son los más utilizados?
11. Que métodos para evaluación de índices demezcla se utilizan en la industria farmacéutica?
12. Qué tipo de equipos son los más utilizados para mezcla de polvos en la industria farmacéutica?.
13. Qué diferencia hay entre una tableteadoramonopunzonica y una rotativa?

BIBLIOGRAFIA: Multon, M.E. Farmacia: La ciencia del diseño de las formas farmacéuticas. Ed. ELSEVIER. Segunda Edición. Madrid. España. 2004.


Profesor:
Salvador Neira...