formulacion nomenclatura org nica

FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA QUÍMICA ORGÁNICA
Llamamos compuestos orgánicos a todas las sustancias que poseen carbono en su molécula, algún átomo
de hidrógeno en ella, y que al menos uno de los hidrógenos esté unido directamente a un átomo de carbono.
En la actualidad se conocen varios millones de compuestos, y cada año éstos se ven incrementados con un
número elevado de nuevos descubrimientos.Encontrarnos con esta enorme cantidad de compuestos deriva del hecho
de que el carbono puede unirse a sí mismo formando largas cadenas, a las que se unen otros elementos, como H, O,
N, y halógenos. Sus enlaces son de tipo covalente puro.
El carbono se encuentra en el 2º periodo y el grupo IVA de la tabla periódica de los elementos, por lo que su
configuración electrónica es 1s22s2p2 y su covalenciados, ya que tiene dos electrones desapareados que podrá
compartir. Así, forma compuestos como el CO y el CH2, que son estables aunque en ellos el carbono no llega a
alcanzar la configuración de gas noble (regla del octeto). Pero por tendencia natural los electrones de cualquier
elemento ocupan el número máximo de orbitales posibles dentro de una misma capa; esto hace que la estructura
electrónicade la capa externa del carbono sea 2s1px1py1pz1, que consigue promocionando uno de sus electrones 2s al
subnivel 2p. Así consigue que los cuatro electrones estén desapareados, disposición electrónica que explica la
tetravalencia del carbono y que le permite alcanzar la configuración de octeto. Estos cuatro electrones de valencia los
puede compartir con otros átomos, dando lugar a la formación deenlaces simples, dobles o triples, dependiendo de
que comparta uno, dos o tres de ellos.
Se llama grupo funcional al conjunto de átomos que definen la estructura de una familia particular de
compuestos orgánicos y determinan sus propiedades físicas y químicas.
1. Función hidrocarburo
Son los compuestos orgánicos más sencillos, y están formados por carbono e hidrógeno cuando las
valencias libres deuna cadena carbonada van saturadas única y exclusivamente con átomos de hidrógeno. Se
clasifican en alifáticos y aromáticos. Dentro de los alifáticos, podemos subdividirlos según sean de cadena abierta
(alcanos, alquenos y alquinos) o cíclicos.
ALIFÁTICOS
A. Cadena Abierta
1. Saturados (alcanos o parafinas, de simple enlace, CnH2n+2)
Alcanos lineales
Se nombran anteponiendo el sufijo — ANO unprefijo que indica el número de carbonos que
forman la cadena ( met —, et —, prop —, but —, pent —, hex —, hept —, oct —,...)
Ejemplos
Etano

CH3 CH3

Butano

CH3 CH2 CH2 CH3

Alcanos ramificados
En todo compuesto ramificado hay que distinguir una cadena principal y las ramas (cadenas
secundarias).
a. Tomaremos como cadena principal aquélla que en conjunto posea mayor número de carbonos,
y cadenassecundarias poco ramificadas.
b. Las cadenas se numeran comenzando por el carbono más próximo a la primera ramificación.
10
6
5
4
9
8
7
Ejemplos
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH CH3
3
CH3
CH2
1
2
3
4
5
2
CH3 CH2 CH CH2 CH3
CH2
1

Formulación y nomenclatura orgánica

1

CH3

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c.

Si la cadena principal satura alguna de sus valencias con un mismo sustituyente, se
comenzará a numerarpor aquel extremo que nos dé, siguiendo el orden de sustituyentes, la
menor cifra posible.
Ejemplos
CH3 CH3
5

4

3

2

1

CH3 CH2 CH C CH3
CH3
d. Se nombrarán las ramificaciones por orden alfabético de su nombre, sustituyendo la
terminación — ANO propia de la cadena por la terminación — il o — ilo y anteponiendo al
nombre la posición que ocupa cada ramificación en la cadena principal y el númerode
radicales.
Ejemplos
CH3 CH3
CH3 CH3
5
4
3
2
1
5
4
3
2
1
CH3 CH2 C C CH3
2,2,3 – trimetilpentano CH
CH2 CH C CH3
3
CH2 CH3
3-etil-2,2,3-trimetilpentano
CH3
CH3
e. En el caso de que se encuentren distintos radicales en la fórmula del compuesto, éstos se
nombraran siguiendo el orden alfabético, sin tener en cuenta los prefijos numerales que los
acompañan (di, tri,…). Al radical nombrado en primer...