Formulación orgánica

Formulación Orgánica
¿Qué es importante en selectividad? Vamos a repasar:

Hidrocarburos
Alcanos

Alquenos

Alquinos

Aromáticos Derivados Halogenados

Alicíclicos

Compuestos Oxigenados
Alcoholes
Cetonas

Éteres

Aldehídos

Ácidos carboxílicos

Ésteres

Compuestos nitrogenados
Aminas

Amidas

Nitroderivados

Compuestos con más de una función
Posorio@QuimicaPau

1. Hidrocarburos
Alcanos
Compuestos formados por Carbono e Hidrógeno unidos por enlaces simples.
Se nombran con la terminación –ano.
¿Eres capaz de nombrarlo? Si es que sí, sáltate la explicación. Si es que no, sigue leyendo

CH3
CH3-CH2-CH2-CH-CH-CH-CH3
CH2

CH3

CH3
1. Seleccionamos la cadena principal que será la que mayor número de átomos de
carbono tenga (La subrayada encolor azul será la cadena principal).
2. Numeramos la cadena principal de un extremo a otro, de tal forma que se asignen los
localizadores más bajos a los sustituyentes. Es decir de izquierda a derecha daríamos a los
sustituyentes los localizadores 4,5,6 mientras que de derecha a izquierda sería 2,3,4, por
lo que numeraremos la cadena principal en este último sentido.
3. Los sustituyentes senombran con la terminación –il cuando está unido a la cadena.
De esta manera tenemos un metil en el carbono 2 y otro en el 3 (que podemos agruparlos
al nombrarlos usando el prefijo di- sin olvidar que debemos usar tantos localizadores como
sustituyentes tengamos) además de un etil en el carbono 4. Nombraremos los
sustituyentes por orden alfabético (sin tener en cuenta los prefijos di, tri…).4. Por último para nombrar el compuesto, siempre citaremos primero los sustituyentes y a
continuación la cadena principal. Al escribir el nombre, se colocará un guión entre número
y letra. Además entre número y número colocaremos una coma separadora.
5. Si un localizador es innecesario porque no exista otra posibilidad, no es necesario
ponerlo e incluso pudiera llegar a ser penalizado. Así quecuidado!!! Mira el ejemplo
Metilbutano (abajo)
De esta manera ya podemos formular el compuesto de arriba 

4-etil-2,3-dimetilheptano

Posorio

@QuimicaPau

Veamos algunos ejemplos sacados de selectividad.
(Nota: Los sustituyentes suelen representarlos entre paréntesis)

Propano

2-metilpropano

2,3-Dimetilpentano

CH3

CH3

CH3-C-CH2-CH-CH3
CH3

2-Metilpentano

CH3CH3-CH-CH2-CH3
No necesita localizador el sustituyente
porque es la única posibilidad. No existe un
metilbutano que no sea 2-metilbutano así
que no se pone el 2.

CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

CH3
CH3-C-CH2-CH3
CH3

Posorio

CH3
CH3-CH2-C-CH2-CH3
CH2-CH3

@QuimicaPau

Alquenos
Compuestos formados por Carbono e Hidrógeno unidos por al menos un enlace doble. Se
nombran con laterminación –eno.

Alquinos
Compuestos formados por Carbono e Hidrógeno unidos por al menos un enlace triple. Se
nombran con la terminación –ino.
¿Eres capaz de nombrarlo? Si es que sí, sáltate la explicación. Si es que no, sigue leyendo

CH3 CH3
CH3 – CH = CH – CH – CH - C- CH3
CH2

CH3

CH3

Las normas de los alquenos son las mismas para los alquinos (salvo con la terminación –ino) y parecidas a las de los alcanos pero teniendo en cuenta que:
- La cadena principal es la más larga que incluya el enlace doble (subrayada azul)
- Aquí la prioridad la tienen los enlaces dobles así que numeramos la cadena a partir del
extremo más cercana al enlace doble (de izquierda a derecha en este caso). Si hubiera
varios enlaces dobles en el sentido de los localizadores más bajos. Ellocalizador
corresponde al menor de los dos números asignados a los átomos de carbono unidos por
el enlace doble (C2)
- El localizador del doble enlace se coloca antes de la terminación –eno.
- Como siempre si un localizador es innecesario por no existir otra posibilidad, no se pone.
De esta manera ya podemos formular el compuesto de arriba 

4-etil-5,6,6-trimetilhept-2-eno

Posorio...