Formulación

DESAJUSTES MÁS FRECUENTES EN LA FORMULACIÓN
Sacado de publicación del Ilustre Colegio Oficial de Doctores y Licenciados en Filosofía y
Letras y en Ciencias (Distrito Universitario de Madrid)
1. Mayúsculas indebidas:
Ácido Clorhídrico por Ácido clorhídrico
Sulfato de Sodio por Sulfato de sodio
Ácido Sulfúrico por Ácido sulfúrico
2. Empleo de la adjetivación:
Cloruro sódico por Cloruro desodio
Nitrato férrico por Nitrato de hierro (III)
Sulfato ferroso por Sulfato de hierro (II)
3. Espacios e incorrecciones en la notación de Stock
Hidrógeno fosfato de cobre (II) por Hidrogenofosfato de cobre (II)
Sulfuro de níquel (II) por Sulfuro de níquel (II)
Ácido meta fosfórico por Ácido metafosfórico
En la notación de Stock los números romanos tienen caracteres versalitas
4.Notaciones incorrectas
por , ,
El número másico , A es un número entero por ser cardinal de un conjunto
por
por
por
por
5. Mantenimiento de nombres desechados para las sales ácidas e iones de ellas
Fosfato ácido por Hidrogenofosfato
Fosfato monosódico por Dihidrogenofosfato de sodio
Fosfato disódico por Hidrogenofosfato de sodio
Carbonato ácido por Hidrogenocarbonato (bicarbonato)
6. Espaciosinadecuados en los nombres específicos (Un nombre específico es una
palabra química)
Metil butano por Metilbutano
Ácido 2 – hidroxi butanoico por Ácido 2 -hidroxibutanoico
7. Situación inadecuada de los localizadores
Metil-2-hexano por 2-metilhexano
Butanol-2 ó 2-butanol por Butan-2-ol
1,2-clorobromopropano por 1-cloro-2-bromopropano
8. Uso incorrecto de los signos punto, coma, guion, dospuntos
Metil-butano por Metilbutano
1-2,Dicloropropano por 1,2-dicloropropano
9. Varios sufijos sobre el nombre del hidrocarburo o uso inadecuado de sufijos
Ácido propanol-2-oico por Ácido 2-hidroxipropanoico
Ácido butanodioldioico por Ácido dihidroxibutanoico
Butanol-3-al por 3-Hidroxibutanal
Ácido metiloicobenceno por Ácido bencenocarboxílico (ácido benzoico
10. Localizadores literalesincorrectos
Ortodiclorobenceno por О-diclorobenceno
Alfametilnaftaleno por αmetilnaftaleno
m-Xileno por m-Xileno
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FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE QUÍMICA ORGÁNICA
http://www.gobiernodecanarias.org/educacion/3/Usrn/lentiscal/1-
CDQuimica-TIC/FicherosQ/apuntesformulacionOrganica.htm
I. Hidrocarburos
II. Funciones
oxigenadas
III. Funciones
nitrogenadas
1.Alcanos acíclicos 1. Alcoholes 1.Aminas
1.2 Alcanos acíclicos ramificados 2. Éteres 2. Amidas
1.3 Alcanos cíclicos 3. Aldehídos 3. Nitrilos
2. Alquenos 4. Cetonas
3. Alquinos 5. Sales ácidas
4. Derivados halogenados 6. Ácidos carboxílicos
3. Hidrocarburos aromáticos 7. Ésteres
FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE QUÍMICA ORGÁNICA
En Química Orgánica a cada compuesto se le solía dar un nombre que generalmente
hacía referencia a suprocedencia como, por ejemplo, geraniol (presente en los geranios),
ácido fórmico (presente en las hormigas), ácido láctico (presente en la leche), etc. Sin
embargo debido al enorme número de compuestos del carbono, se vio la necesidad de
nombrarlos de una forma sistemática. La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada
(IUPAC) desarrolló un sistema de formulación y nomenclatura que es elque vamos a
seguir en las siguientes páginas. Hemos seguido las recomendaciones de Nomenclatura
de Química orgánica de la IUPAC de 1993. Dichas recomendaciones modifican las
anteriores de 1979. Los cambios propuestos están relacionados con la nomenclatura de
algunos compuestos y consisten básicamente en colocar los numerales que indican la
posición del doble o triple enlace o del grupofuncional inmediatamente delante de la
terminación del nombre.
Nos puede servir de ayuda, en la modificación de la nomenclatura del año 1993, tener en
cuenta que al quitar los numerales leemos correctamente el nombre de la sustancia sin
indicadores de posición.
Ejemplos:
Fórmula Nomenclatura de 1979 Nomenclatura de 1993
CH3-CH2-CH=CH2 1-Buteno But-1-eno
CH2-CH(CH3)-CH=CH2 3-Metil-1-buteno...