Formulario de Quiumica organica-5to año
I- MÉTODOS DE PREPARACIÓN U OBTENCIÓN:
1º) A partir de una Sal Orgánica:
Radical – COONa + NaOH
Alcano + Na2CO3
Ca(OH)2
2º) Síntesis de Wurtz:
Radical – X + 2Na + Radical – XÉter
3º) Síntesis de Grignard:
Radical-MgBr + H2O
Alcano + MgBrOH
II- PROPIEDADES QUÍMICAS:
1º) Combustión:
Alcano (En Fórmula Molecular) + O2
2º) Halogenación:
Alcano + X2
Alcanocompleto + 2Na + X2
L.U.V.
CO2 + H2O + Energía
(Siempre hay que balancear)
Derivado Halogenado + Ácido Hidrácido
3º Isomerización:
Alcano
HCl / AlCl3
Isómero (Con Igual Númerode Átomos de Carbono)
4º Cracking:
Alcano
500-700 ºC
Alqueno + Alcano (Con Igual Nº de Átomos de Carbono)
Obj. 5- CICLOALCANOS
I- MÉTODOS DE PREPARACIÓN U OBTENCIÓN:
1º) Síntesisde Wurtz:
Dihaluro No Vecinal + 2Na
Cicloalcano + 2NaX
2º) Tratando un Dihaluro No Vecinal con Zinc:
Etanol
Dihaluro No Vecinal + Zn
Cicloalcano + Zn + X2
II- PROPIEDADES QUÍMICAS:
1º) ParaCiclobutano y ciclopropano:
Ciclopropano
o ciclobutano
H2
X2
HX (Ácido Hidrácido)
H2O
2º) Para Ciclopentano en adelante: Halogenación:
+
Cicloalcano + X2
Alcano
Dihaluro No VecinalDerivado Halogenado
Alcohol
Cicloalcano Halogenado + HX
3º Para Todos: Combustión:
Cicloalcano (En F. M.) + O2
Nota: X= Halógeno: F, Cl, Br, I.
CO2 + H2O + Energía
(Siempre hay quebalancear)
HX= Ácido Hidrácido.
Obj. 6- ALQUENOS
I- MÉTODOS DE PREPARACIÓN U OBTENCIÓN:
1º) Por Deshidratación de alcoholes:
H2SO4
Alcohol
Alqueno + agua
2º) Deshidrogenación de Alcanos:Alcano
Alqueno + H2
3º) Deshidrohalogenación de Haluros de Alquilo (Derivado Halogenado):
C2H5OH
Haluro de Alquilo
Alqueno
+
HX
(El doble enlace se forma donde estaba el halógeno)II- PROPIEDADES QUÍMICAS:
1º) Combustión:
Alqueno (En Fórmula Molecular) + O2
2º) Hidrogenación:
Alqueno
3º) Halogenación:
+
CO2 + H2O + Energía
(Siempre hay que balancear)
H2...
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