Formulario quimik analitik
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
INGENIERÍA QUÍMICA INDUSTRIAL
QUÍMICA ANALÍTICA
FORMULARIO DE LAS UNIDADES
ANÁLISIS GRAVIMÉTRICO
* PESO DEL ANALITO
A= peso del precipitadofactor gravimétrico
* FACTOR GRAVIMÉTRICO
FG= peso atómico del elementopeso molecular del compuesto
* PORCENTAJE DEL ANALITO
% A= peso delprecipitadofactor gravimétricopeso de la muestra×100
Pura masa atómica
* PESOS ATÓMICOS
peso compuesto AB=peso compuesto CBA+BC+D
* PORCETANJE DE UN CONSTITUYENTE
% CONSTITUYENTE=grs de productofactor gravimétricogrs de muestra×100
* CALCULO DE LA CONCENTRACIÓN DE UNA MEZCLA REACTIVA
%=peso del compuestopeso de la solución×100
peso compuesto= ge100% peso del compuesto
pesosolución=ge100+peso molecular del otro compuesto
ge= gravedad específica
FACTORES GRAVIMÉTRICOS |
SUSTANCIA PESADA | SUSTANCIA BUSCADA | FACTOR GRAVIMÉTRICO |
BaSO4 | S | SBaSO4 |
BaSO4 | SO3 | SO3BaSO4 |
Fe2O3 | FeO | 2FeOFe2O3 |
Fe2O3 | Fe3O4 | 2Fe3O43Fe2O3 |
Mg2P2O7 | MgO | 2MgOMg2P2O7 |
Mg2P2O7 | P2O5 | P2O5Mg2P2O7 |
AgCl | Cl | ClAgCl |
VOLUMETRÍA
* LEY FUNDAMENTAL DELA VOLUMETRÍA O DE RITCHER
V×CXZ*disolución a valorar= V×CXZ*disolución patrón valorante
* MASA SUSTANCIA VALORADA
mXZ*valorada=V de disolución de patrón valorantemXZ*V disolución a valorar
* CLASIFICACIÓN DE MÉTODOS VOLUMÉTRICOS
* VOLUMETRÍA DE NEUTRALIZACIÓN O ÁCIDO – BASE
HA+OH-→A++H2O
* VOLUMETRÍA DE PRECIPITACIÓN
A++ B-↔AB(s)
* VOLUMETRÍA DE FORMACIÓN DECOMPLEJOS
M+L↔ML
M=metal
L= es el ligando
ML= complejo formado
* VOLUMETRÍA DE OXIDO-REDUCCIÓN
red1+oxi2↔oxi1+red2
* CÁLCULO DE DILUCIONES
M×ml=mmoles
Mfinal×mlfinal=Moriginal×mloriginal
* VOLUMETRÍA DE NEUTRALIZACIÓN
* CADENA DE EQUILIBRIOS
H lndº I↔H lndII↔H+lnd-
EQUILIBRIO I
kt= cHlndcHlndº kt = constante deionización (1)
EQUILIBRIO II
kd= cH+×clnd-cHlnd kd= constante de equilibrio de disociación (2)
Hlndº= forma ácida
Lnd-= forma básica
MULTIPLICANDO LAS EC.1 Y EC.2
cH+×clnd-×cHlndcHlnd×cHlndº=kd×kt
SIMPLIFICANDO
cH+×clnd-cHlndº=k ó cH+X c forma alcalinac forma ácida=k
K= kt x kd = la constante de disociación aparente del indicador
DESPEJANDO
cH+=kc forma ácidac forma alcalina
-logcH+= -logK-logc forma ácidac forma alcalina
pH=pk-logc forma ácidac forma alcalina
Donde pk=-logK es el llamado factor de actividad del indicador
* CURVAS DEVALORACIÓN
* DEDUCCIÓN DE UNA CURVA DE VALORACIÓN
* Se decide cual será la disolución valorante y cual la disolución a valorar
* Se sacan las concentraciones de ambas disoluciones
* Se determina el volumen de la disolución a valorar
* Se calcula el volumen de valorante para las cuales se van a calcular los valores de la variable independiente (y)
* Se construye elgráfica de la variable independiente en función del volumen V(ml) de valorante añadido.
* CURVAS DE VALORACIÓN.
* Caso 1 - Ácido - base fuerte
* Caso 2 - Ácido débil – base fuerte
* Caso 3 – ácido fuerte – base débil
* Caso 4 – ácido débil - base débil
* REGLA
Cuando uno de los 2 reaccionantes tiene carácter débil, se considera siempre como agentevalorante el de carácter fuerte, calculando los puntos de la curva de valoración.
* CURVA VALORACIÓN ÁCIDO Y BASE FUERTES
AOH+HB ⇄AB+H2O
PUNTO INICIAL
pH=-logcH+=-logN cH+= Normalidad o concentración
PUNTOS INTERMEDIOS
nHB=VHBx cHB
nAOH=VAOHx cAOH
cH+=nHBIV
V de punto intermedio = V inicial + V agregado
pH=-logcH+...
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