foro actividad 1
Un medicamento se considera reenvasado o reempacado en dosis unitaria si contiene una sola dosis y si esta identificado en cuanto a conposicion, dosis,lote caducidad, quedando disponible para su administracion directa sin cálculos ni otra manipulación.
es un sistema diseñado y probado científicamente, que mejora la seguridad de los pacientes y lacalidad de la terapéutica en los hospitales
OBJETIVOS
El objetivo del SDMDU es impulsar un uso racional de los medicamentos en el hospital, es decir que prescriba el medicamento apropiado, que seacorrectamente dispensado y que se administre a la dosis y por la vía adecuadas y en el tiempo correcto. El éxito o el fracaso del SDMDU depende del grado de coordinación que se establezca entre todo elpersonal sanitario que participa en el mismo
RELACION CON PREPARACIONES MAGISTRALES
Dentro del SDMDU, el acondicionamiento unitario de los medicamentos requiere la elaboración de preparacionesmagistrales estériles que se deben trabajar en un área exclusiva.
requieren del Certificado de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Elaboración, expedido por el Instituto Nacional de Vigilancia deMedicamentos y Alimentos –INVIMA, quien las controlará respecto a esta clase de actividades y procesos. Las preparaciones magistrales no requieren de Registro Sanitario.
INFRAESTRUCTURA
Donde serealizarán todas las actividades inherentes al sistema, desde la recepción e interpretación de la fórmula médica, elaboración del perfil farmacoterapéutico, preparación de los carros de medicación, área dereempaque y área de reenvase
Adicionalmente, se deben tener en cuenta:
a) El área del SDMDU debe estar bien comunicada con las unidades de hospitalización.
b) Las unidades de hospitalización debencontar con el espacio necesario
para un cuarto de medicamentos que cubra urgencias y donde se coloque
el carro de dosis unitarias.
RECURSO HUMANO
Dirección técnica
El director técnico...
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