Fosfato
Páginas: 3 (624 palabras)
Publicado: 8 de junio de 2010
OBJETO
Este método cubre la determinación del ortofosfato disuelto en aguas industriales. Es particularmente adecuado para aguas de calderas productoras de vapor
alcance
Trabajando en lascondiciones que se indican pueden determinarse contenidos en ion fosfato desde 0 a 50 mg/l. Se pueden emplear cubetas de 10, 20 ó 50 mm de paso de luz, según el intervalo deseado.
REFERENCIAS
Esteprocedimiento se ha elaborado tomando como referencia los siguientes documentos:
1. Método ASINEL AS - 02.03.03.01 “DETERMINACIÓN DEL FOSFATO EN AGUAS. Método del vanadato-molibdato amónico”.
2.Norma ASTM D 515-72 “PHOSPHORUS IN WATER”.
FUNDAMENTOS
Se basa en la medida fotométrica del color amarillo del ácido molibdo-vanado-fosfórico, desarrollado al reaccionar los iones fosfatocontenidos en la muestra con el reactivo vanadato-molibdato.
DESCRIPCION
1 Equipo de medida y ensayos
3. 2 Matraces aforados de 50 ml.
4. 1 Pipeta de 5 ml.
2 Reactivos
5. Reactivo devanadato-molibdato para determinar fosfatos. Este reactivo se puede adquirir en el comercio o bien prepararse de la siguiente forma:
Disolver 40 g de molibdato amónico (Mo7O24(NH4)6.4H2O( en 400 ml deagua desmineralizada. Disolver 1 g de metavanadato amónico (VO3NH4) en una mezcla formada por 300 ml de agua desmineralizada y 200 ml de ácido nítrico concentrado (NO3H d =1,42). Mezclar la primeradisolución con la segunda, agitarlas bien y enrasar a un litro con agua desmineralizada.
6. Disolución patrón de fosfato: Secar en estufa a 105 ºC, alrededor de 0,5 g de fosfato monopotásico(PO4H2K), durante dos horas y dejar enfriar en un desecador durante una hora. Pesar 0,143 ± 0,001 g de fosfato monopotásico desecado y disolverlo en un poco de agua desmineralizada, enrasando luego a 1litro.
1 ml de esta disolución equivale a 0,1 mg de PO4(
3 Interferencias
El método no es adecuado para aguas altamente coloreadas, tales como las de calderas tratadas con taninos, a menos que...
Este método cubre la determinación del ortofosfato disuelto en aguas industriales. Es particularmente adecuado para aguas de calderas productoras de vapor
alcance
Trabajando en lascondiciones que se indican pueden determinarse contenidos en ion fosfato desde 0 a 50 mg/l. Se pueden emplear cubetas de 10, 20 ó 50 mm de paso de luz, según el intervalo deseado.
REFERENCIAS
Esteprocedimiento se ha elaborado tomando como referencia los siguientes documentos:
1. Método ASINEL AS - 02.03.03.01 “DETERMINACIÓN DEL FOSFATO EN AGUAS. Método del vanadato-molibdato amónico”.
2.Norma ASTM D 515-72 “PHOSPHORUS IN WATER”.
FUNDAMENTOS
Se basa en la medida fotométrica del color amarillo del ácido molibdo-vanado-fosfórico, desarrollado al reaccionar los iones fosfatocontenidos en la muestra con el reactivo vanadato-molibdato.
DESCRIPCION
1 Equipo de medida y ensayos
3. 2 Matraces aforados de 50 ml.
4. 1 Pipeta de 5 ml.
2 Reactivos
5. Reactivo devanadato-molibdato para determinar fosfatos. Este reactivo se puede adquirir en el comercio o bien prepararse de la siguiente forma:
Disolver 40 g de molibdato amónico (Mo7O24(NH4)6.4H2O( en 400 ml deagua desmineralizada. Disolver 1 g de metavanadato amónico (VO3NH4) en una mezcla formada por 300 ml de agua desmineralizada y 200 ml de ácido nítrico concentrado (NO3H d =1,42). Mezclar la primeradisolución con la segunda, agitarlas bien y enrasar a un litro con agua desmineralizada.
6. Disolución patrón de fosfato: Secar en estufa a 105 ºC, alrededor de 0,5 g de fosfato monopotásico(PO4H2K), durante dos horas y dejar enfriar en un desecador durante una hora. Pesar 0,143 ± 0,001 g de fosfato monopotásico desecado y disolverlo en un poco de agua desmineralizada, enrasando luego a 1litro.
1 ml de esta disolución equivale a 0,1 mg de PO4(
3 Interferencias
El método no es adecuado para aguas altamente coloreadas, tales como las de calderas tratadas con taninos, a menos que...
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