FRAMA

(DE50: determina un efecto en el 50% de la población. Determina la potencia de un fármaco: mientras menor es la DE50, es más potente.

Agonista parcial: si ocupa todos los receptores de reserva, alcanza el efecto máximo.

Curvas paralelas: actúa en el mismo tipo de receptor.)

Farmacología: ciencia encargada del estudio de las interacciones entre un fármaco y los seres vivos y lasconsecuencias.

Fármaco: térmico genérico que abarca cualquier sustancia, simple o compuesta, con propiedades de producir alteración funcional. Si el fármaco produce actividad negativa, se conoce como tóxico o veneno. Cuando la actividad es positiva para el organismo, se le llama medicamento. Dependiendo de la dosis y circunstancias, un fármaco puede actuar como fármaco o remedio o tóxico o veneno.Droga: todo producto natural o elaborado que cumple el efecto de fármaco. Ej: opio, de donde se extrae la morfina.

Sitio de acción: donde actúa el fármaco. Puede estar ubicado en el sitio de acción o lejos de él.

El fármaco actúa por uno o más de los siguientes procesos:
Terapia de reemplazo: administrar sustancias fisiológicas por déficit de ellas en el organismo, como insulina,componentes sanguíneos en falla de la coagulación.
Provocar la liberación de sustancias fisiológicas: como sulfamil ureas, capaces de liberar insulina.
Imitar la acción de neurotransmisores fisiológicos: la metacolina imita la acción de acetilcolina a nivel cardiovascular.
Inhibir la acción de neurotransmisores: la atropina bloquea la acción de acetilcolina.
Administración antimetabolito: análogoestructural de un metabolito fisiológico, ej: sustancias para tratar cáncer.
Provocar antagonismo químico: antiácido.
Alterar las propiedades físico-químicas del medio en un área determinada: los diuréticos osmóticos aumentan la presión osmótica del filtrado glomerular y provocan mayor diuresis.

Los fármacos tienen distintos grados de especificidad:
Inespecíficos: menos numerosos e importantes.Se administran en altas dosis para provocar efectos farmacológicos. Ej: antiácido. No existe relación entre la estructura química del fármaco y la actividad farmacológica. Ejercen su efecto por medios físicos o químicos.
Específicos: son numerosos:
Se administran en bajas dosis (mg) para producir efectos farmacológicos.
Existe relación entre estructura química y actividad del fármaco.
El efectofarmacológico puede ser bloqueado por análogos estructurales de la molécula.
Ejercen efecto al interactuar con receptores farmacológicos.

Receptor farmacológico: macromolécula, fundamentalmente de origen proteico. Posee grupos capaces de reconocer sustancias endógenas y, por semejanza, reconoce fármacos. La especificidad y la función están determinadas genéticamente. La unión fármaco-receptorpuede producir cambios conformacionales en el receptor, medio (biofase), o ambos, iniciándose la respuesta. La unión fármaco-receptor no implica cambios químicos en el fármaco.

Clark [F] + [R]  [ER]     E

Ariens [F] + [R]  [ER]   S  E

Cuando se administra un fármaco, sufren una serie de procesos, los que se dividen en (Esquema 1):
Fase farmacéutica ofarmacotécnica:
Desintegración fase farmacéutica.
Liberación y disolución de sustancia activa.
Pérdida del fármaco en el sitio de administración.
Fase farmacocinética: absorción, distribución, biotransformación, excresión.
Fase farmacodinámica:
Interacción fármaco-receptor.
Generación del estímulo.
Producción del efecto.

Interacción farmacológica
El inicio, duración y magnitud de un fármaco puedeser alterado por un segundo fármaco.

Antagonismo en fase farmacéutica: El antagonista disminuye la biodisponibilidad del agonista.
Disminuye la desintegración de la fase farmacéutica.
Disminuye la liberación de la sustancia activa.
Disminuye la solubilidad del agonista.
Aumenta la pérdida del agonista.

Sinergismo en fase farmacéutica: el sinergista aumenta la biodisponibilidad del...