FRAMACOLOGIA
Páginas: 32 (7800 palabras)
Publicado: 30 de marzo de 2015
METAMIZOL SÓDICO
PRESENTACIÓN
SOLUCIÓN INYECTABLE: Metamizol sódico...... 2.5 mg y 1 g de 2 y 5 ml.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Metamizol Sódico produce efectos analgésicos, antipiréticos, antiespasmódicos y antiinflamatorios. Está indicado para el dolor severo, dolor postraumático y quirúrgico, cefalea, dolor tumoral, dolor espasmódico asociado con espasmos del músculo liso como cólicosen la región gastrointestinal, tracto biliar, riñones y tracto urinario inferior. Reducción de la fiebre refractaria a otras medidas.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las pirazolonas como isopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona o fenilbutazona.
Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso menor de 5 kg, por laposibilidad de presentar trastornos en la función renal. También está contraindicado en el embarazo y la lactancia.
PRECAUCIONES GENERALES:
No se debe administrar en pacientes con historia de predisposición a reacciones de hipersensibilidad, alteraciones renales.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Los principales efectos adversos del METAMIZOL SÓDICO se deben a reacciones dehipersensibilidad: las más importantes son discrasias sanguíneas (agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia) y choque.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral: 500 mg cada 8 horas. Vía parenteral I.M. e I.V.:
Adultos y niños mayores de 12 años: 2 g por vía I.M. profunda o I.V. lenta (3 minutos) cada 8 horas.
Metamizol sódico no debe mezclarse con otros fármacos en la misma jeringa, debido a la posibilidad deincompatibilidad. A niños mayores de 3 meses o con un peso mayor a 5 kg, la inyección se debe aplicar por vía I.M.
RANITIDINA
PRESENTACIÓN:
Solución inyectable, tabletas y grageas
Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina base 5 ml y 2 ml.
Clorhidrato de ranitidina equivalente a................. 150 Y 300 mg
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Tratamientos cortos de úlceraduodenal activa durante 4 semanas.
Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores.
En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas.
En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroesofágico.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes.PRECAUCIONES GENERALES:
Los síntomas que se presentan con la terapia de RANITIDINA pueden enmascarar la presencia de cáncer gástrico.
En pacientes con enfermedad renal debe ajustarse la dosis ya que su eliminación es renal y se debe usar con precaución en insuficiencia hepática.
Se puede presentar bradicardia secundaria a la administración rápida intravenosa de RANITIDINA.
REACCIONES SECUNDARIAS YADVERSAS:
En ocasiones, mareo, somnolencia, insomnio y vértigo; en casos raros: confusión mental reversible, agitación, depresión y alucinaciones.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intravenosa.
Vía intravenosa: Administrarse en forma lenta en 1 ó 2 minutos, diluyendo los 50 mg en 20 ml de solución salina, glucosada o de Hartman, pudiendo repetir la dosis cada 6 u 8 horas.
CLORURO DESODIO 0.9%
Solución Inyectable
COMPOSICIÓN:
Cada 100 ml de solución inyectable contiene: Cloruro de Sodio 0.9 g; Agua para Inyectable c.s.p. 100.0 ml.
INDICACIONES:
Terapia de rehidratación en los casos de diarrea aguda y cólera. Reposición de electrolitos (sodio y cloruro). Hiponatremia o déficit de sodio corporal Electrolitoterapia..
DOSIS:
El médico debe indicar la posología y el tiempode tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: 1000 a 1500 ml/día, a razón de 60-80 gotas/minuto. Intravenosa.
EFECTOS COLATERALES:
La administración inadecuada o excesiva de solución de cloruro de sodio al 0.9% puede ocasionar sobrecarga circulatoria y edemas. Además el exceso de cloro puede producir acidosis metabólica, hipernatremia, efecto...
PRESENTACIÓN
SOLUCIÓN INYECTABLE: Metamizol sódico...... 2.5 mg y 1 g de 2 y 5 ml.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Metamizol Sódico produce efectos analgésicos, antipiréticos, antiespasmódicos y antiinflamatorios. Está indicado para el dolor severo, dolor postraumático y quirúrgico, cefalea, dolor tumoral, dolor espasmódico asociado con espasmos del músculo liso como cólicosen la región gastrointestinal, tracto biliar, riñones y tracto urinario inferior. Reducción de la fiebre refractaria a otras medidas.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las pirazolonas como isopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona o fenilbutazona.
Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso menor de 5 kg, por laposibilidad de presentar trastornos en la función renal. También está contraindicado en el embarazo y la lactancia.
PRECAUCIONES GENERALES:
No se debe administrar en pacientes con historia de predisposición a reacciones de hipersensibilidad, alteraciones renales.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Los principales efectos adversos del METAMIZOL SÓDICO se deben a reacciones dehipersensibilidad: las más importantes son discrasias sanguíneas (agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia) y choque.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral: 500 mg cada 8 horas. Vía parenteral I.M. e I.V.:
Adultos y niños mayores de 12 años: 2 g por vía I.M. profunda o I.V. lenta (3 minutos) cada 8 horas.
Metamizol sódico no debe mezclarse con otros fármacos en la misma jeringa, debido a la posibilidad deincompatibilidad. A niños mayores de 3 meses o con un peso mayor a 5 kg, la inyección se debe aplicar por vía I.M.
RANITIDINA
PRESENTACIÓN:
Solución inyectable, tabletas y grageas
Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina base 5 ml y 2 ml.
Clorhidrato de ranitidina equivalente a................. 150 Y 300 mg
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Tratamientos cortos de úlceraduodenal activa durante 4 semanas.
Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores.
En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas.
En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroesofágico.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes.PRECAUCIONES GENERALES:
Los síntomas que se presentan con la terapia de RANITIDINA pueden enmascarar la presencia de cáncer gástrico.
En pacientes con enfermedad renal debe ajustarse la dosis ya que su eliminación es renal y se debe usar con precaución en insuficiencia hepática.
Se puede presentar bradicardia secundaria a la administración rápida intravenosa de RANITIDINA.
REACCIONES SECUNDARIAS YADVERSAS:
En ocasiones, mareo, somnolencia, insomnio y vértigo; en casos raros: confusión mental reversible, agitación, depresión y alucinaciones.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intravenosa.
Vía intravenosa: Administrarse en forma lenta en 1 ó 2 minutos, diluyendo los 50 mg en 20 ml de solución salina, glucosada o de Hartman, pudiendo repetir la dosis cada 6 u 8 horas.
CLORURO DESODIO 0.9%
Solución Inyectable
COMPOSICIÓN:
Cada 100 ml de solución inyectable contiene: Cloruro de Sodio 0.9 g; Agua para Inyectable c.s.p. 100.0 ml.
INDICACIONES:
Terapia de rehidratación en los casos de diarrea aguda y cólera. Reposición de electrolitos (sodio y cloruro). Hiponatremia o déficit de sodio corporal Electrolitoterapia..
DOSIS:
El médico debe indicar la posología y el tiempode tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: 1000 a 1500 ml/día, a razón de 60-80 gotas/minuto. Intravenosa.
EFECTOS COLATERALES:
La administración inadecuada o excesiva de solución de cloruro de sodio al 0.9% puede ocasionar sobrecarga circulatoria y edemas. Además el exceso de cloro puede producir acidosis metabólica, hipernatremia, efecto...
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