Fsagsghsdfg
Páginas: 3 (513 palabras)
Publicado: 18 de agosto de 2009
INSTITUTO NACIONAL DE EDUCACION MEDIA DIVERSIFICADA
INEM “FRANCISCO JOSE DE CALDAS” POPAYAN
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS
GRADO ONCE AÑOLECTIVO 2005
REGLAS DE NOMENCLATURA IUPAC PARA COMPUESTOS RAMIFICADOS
A continuación se hace una síntesis lo más clara posible de las reglas para nombrar los compuestos orgánicos.
1. El nombregenérico corresponde al hidrocarburo o a la respectiva función.
2. Se elige la cadena continua más larga de átomos de carbono, aunque se presente en línea quebrada. Esta cadena determina el nombre basedel compuesto.
3. Cada ramificación de la cadena principal se considera como u sustituyente que se deriva de otro hidrocarburo, para este sustituyente se cambia el sufijo ano por il.
4. Seenumeran los carbonos de la cadena base continua, de modo que los sustituyentes queden ubicados en los números más bajos.
5. Cada sustituyente recibe un nombre y un número. Para grupos sustituyentesiguales se utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc., y se repiten los números en la escritura.
6. Los números se separan entre sí por comas y las letras por guiones.
7. El nombre de los grupossustituyentes se escribe en orden de complejidad, o sea, de acuerdo al número de carbonos, así: metil, etil, propil, butil, etc. y antes del nombre base del compuesto.
Nota.
En la actualidades correcto también nombrar los radicales alquílicos en orden alfabético.
8. En compuestos donde uno de los sustituyentes sea un derivado halogenado, éste se escribe en primer lugar. Si hay más deuno, se escribe en orden alfabético, indicando la posición con números la posición. Ejemplo: Bromo, Cloro, Yodo.
9. Cuando hay dos cadenas de igual longitud que puedan seleccionarse comoprincipales, se escoge la que tenga mayor número de sustituyentes.
10. Cuando la primera ramificación se encuentra a igual distancia de cualquier extremo de la cadena más larga, se escoge la numeración...
INEM “FRANCISCO JOSE DE CALDAS” POPAYAN
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS
GRADO ONCE AÑOLECTIVO 2005
REGLAS DE NOMENCLATURA IUPAC PARA COMPUESTOS RAMIFICADOS
A continuación se hace una síntesis lo más clara posible de las reglas para nombrar los compuestos orgánicos.
1. El nombregenérico corresponde al hidrocarburo o a la respectiva función.
2. Se elige la cadena continua más larga de átomos de carbono, aunque se presente en línea quebrada. Esta cadena determina el nombre basedel compuesto.
3. Cada ramificación de la cadena principal se considera como u sustituyente que se deriva de otro hidrocarburo, para este sustituyente se cambia el sufijo ano por il.
4. Seenumeran los carbonos de la cadena base continua, de modo que los sustituyentes queden ubicados en los números más bajos.
5. Cada sustituyente recibe un nombre y un número. Para grupos sustituyentesiguales se utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc., y se repiten los números en la escritura.
6. Los números se separan entre sí por comas y las letras por guiones.
7. El nombre de los grupossustituyentes se escribe en orden de complejidad, o sea, de acuerdo al número de carbonos, así: metil, etil, propil, butil, etc. y antes del nombre base del compuesto.
Nota.
En la actualidades correcto también nombrar los radicales alquílicos en orden alfabético.
8. En compuestos donde uno de los sustituyentes sea un derivado halogenado, éste se escribe en primer lugar. Si hay más deuno, se escribe en orden alfabético, indicando la posición con números la posición. Ejemplo: Bromo, Cloro, Yodo.
9. Cuando hay dos cadenas de igual longitud que puedan seleccionarse comoprincipales, se escoge la que tenga mayor número de sustituyentes.
10. Cuando la primera ramificación se encuentra a igual distancia de cualquier extremo de la cadena más larga, se escoge la numeración...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.