Fuego

El retinoblastoma es una enfermedad en la cual se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de la retina.
La retina es el tejido nervioso que recubre el interior de la parte posterior del ojo. Detecta la luz y envía imágenes al cerebro por medio del nervio óptico.
A pesar de que el retinoblastoma puede presentarse a cualquier edad, aparece con mayor frecuencia en los niños menores de5 años de edad. El tumor puede estar situado en uno o en ambos ojos. El retinoblastoma normalmente no se extiende del ojo a los tejidos cercanos o a otras partes del cuerpo. En general, sólo se encuentra en un ojo y suele ser curable.
El retinoblastoma puede ser provocado algunas veces por una mutación en un gen transmitida de padres a hijos.
En ciertas ocasiones el retinoblastoma es hereditario(se transmite de padres a hijos). El retinoblastoma ocasionado por mutaciones hereditarias en un gen se llama retinoblastoma hereditario. Habitualmente se manifiesta a una edad más temprana que el retinoblastoma no hereditario. El retinoblastoma que se presenta en un solo ojo no suele ser hereditario. El retinoblastoma que se forma en ambos ojos es siempre hereditario. Cuando el retinoblastomahereditario se forma primero en un solo ojo, existe la posibilidad de que se forme más adelante en el otro ojo. Una vez diagnosticado el retinoblastoma en un ojo se harán exámenes periódicos de seguimiento en el ojo sano cada 2 a 4 meses durante al menos 28 meses. Después de finalizado el tratamiento para el retinoblastoma, es importante que los exámenes de seguimiento continúen hasta que el niñocumpla 7 años de edad.
El tratamiento para ambos tipos de retinoblastoma debe incluir orientación sobre genética (una conversación con un profesional capacitado sobre enfermedades hereditarias). Los hermanos y las hermanas de un niño que tiene un retinoblastoma deben someterse también a controles periódicos y orientación sobre genética en relación con el riesgo de padecer cáncer.
Los niños quetienen retinoblastoma hereditario son vulnerables de padecer retinoblastoma trilateral y otros cánceres.
Los niños que padecen retinoblastoma hereditario son vulnerables a padecer tumores pineales en el cerebro. Esto se llama retinoblastoma trilateral. Los exámenes de seguimiento periódicos para esta afección inusual son importantes durante el tratamiento y al menos cuatro años después de que sediagnostica el retinoblastoma en el niño. El retinoblastoma hereditario aumenta también el riesgo del niño de padecer otros tipos de cáncer en años posteriores. Los exámenes de seguimiento sistemáticos son importantes.
Entre los signos que pueden indicar retinoblastoma están “pupila blanca” y dolor o enrojecimiento ocular.
Estos y otros síntomas pueden ser debido al retinoblastoma. Otras afeccionespueden producir los mismos síntomas. Se debe acudir a un médico si se presenta cualquiera de los problemas siguientes:
• La pupila del ojo tiene aspecto blanco en lugar de rojo con el brillo de la luz. Esto se puede observar en fotografías del niño tomadas con flash.
• Los ojos parecen estar mirando en direcciones diferentes.
• Dolor o enrojecimiento en el ojo.
Para detectar(encontrar) y diagnosticar el retinoblastoma se utilizan pruebas que examinan la retina.
Se pueden utilizar las pruebas y los procedimientos siguientes:
• Examen físico y antecedentes: Examen del cuerpo para verificar signos generales de salud, incluso el control de signos de enfermedad, como tumores o todo lo que tenga apariencia inusual. Se tomará también el historial del paciente en relacióncon los hábitos de salud, las enfermedades anteriores y los tratamientos. El médico preguntará si hay antecedentes de retinoblastoma en la familia.
• Examen ocular con pupila dilatada: Examen del ojo en el cual se dilata la pupila (se abre más) con gotas medicinales para los ojos que permiten al médico mirar la retina a través del cristalino y la pupila. Se examina con una luz el interior...