Fullerenos original

Fullerenos
El hallazgo casual del fullereno se produjo al irradiar un disco de grafito con un laser y mezclar el vapor de carbono resultante mediante una corriente de helio. Cuando se examinó el residuo cristalizado, se encontraron moléculas constituidas por 60 átomos de carbono. Intuyendo que estas moléculas tenían una forma semejante a la cúpula geodésica construida con motivo de unaExposición Universal en Montreal en 1967 por el arquitecto Buckminster Fuller, fueron nombradas como Buckminster fullerenos o más comúnmente como fullerenos.
Propiedades
Las propiedades químicas y físicas de los fullerenos todavía continúan bajo un intenso estudio. Entre las propiedades físicas más relevantes se encuentra el gap de energía entre el orbital ocupado de más alta energía (HOMO) y el orbitaldesocupado de menor energía (LUMO), cuya medida es ca. 1.7 eV. La simetría del estado base del fullereno C60 corresponde al grupo puntual Ih. En esta simetría los orbitales HOMO y LUMO están cinco y tres veces degenerados, hu y t1u respectivamente. Debido a este hecho, transiciones electrónicas desde HOMO a LUMO están prohibidas por simetría. El fullereno C60 presenta 174 modos normales de vibración(3N - 6, donde N = 60 átomos de carbono) en la región del infrarrojo. No obstante, solo cuatro modos normales son activos.
Aplicaciones
Los polímeros son, sin duda, uno de los materiales que han encontrado una mayor aplicación debido a sus múltiples propiedades, así como también por su fácil procesabilidad y manejo. Gracias a la incorporación de fullerenos en los polímeros, se conseguiríanpropiedades electro activas y de limitación óptica. Esto podría tener sobre todo aplicación en recubrimiento de superficies, dispositivos conductores y en la creación de nuevas redes moleculares.
También son de aplicación en el campo de la medicina, gracias a sus propiedades biológicas. A este respecto, se consiguió que un fullereno soluble en agua mostrara actividad contra los virus de inmunodeficienciahumana que causan el SIDA.
Toxicidad
Considerando la reactividad de los fullerenos, éstos se tornan potencialmente tóxicos sobre todo si se toma en cuenta que son materiales lipofílicos que tienden a ser almacenados por los organismos en zonas de tejidos grasos. De ahí que Eva Oberdorster (2004) haya corroborado que los fullerenos como el C60 pueden inducir un estrés oxidante en los cerebros delos peces róbalo. Más aun, Lovern y Klaper (2006) sugieren un considerable grado de mortalidad del Daphnia Magna (un diminuto crustáceo, popular alimento para peces de acuario, y usualmente utilizado por su sensibilidad en estudios de eco toxicológicos) cuando son expuestos a nano partículas de dióxido de titanio (TiO2) y al fullereno C60.
Otros estudios han señalado que, además de que ciertosnano materiale podrían ser efectivos como agentes bactericidas tanto para bacterias positivas como negativas en un cultivo dado, en particular los fullerenos del tipo C60 podrían potencialmente inhibir de modo importante el crecimiento y la respiración de los microbios.
Solubilidad
La siguiente lista muestra los disolventes en orden decreciente de solubilidad para una mezcla de C60/C70). Los valoresentre paréntesis indican la concentración de saturación.
1,2,4-triclorobenceno (20 mg/ml)
Disulfuro de carbono (12 mg/ml)
Tolueno (3,2 mg/ml)
Benceno (1,8 mg/ml)
Cloroformo (0,5 mg/ml)
Tetracloruro de carbono (0,4 mg/ml)
Ciclo hexano (0,054 mg/ml)
N-hexano (0,046 mg/ml)
Tetrahidrofurano (0,037 mg/ml)
Acetonitrilo (0,02 mg/ml)
Metanol (0,0009 mg/ml)
Ventajas
La ventaja de los fullerenos es quetienen una figura en forma de prisma n60, estos espacios son muy grandes y puedes meter otros compuestos dentro de estas estructuras, para hacerlos superconductores, catalizadores y demás sustancias.
En el futuro yo creo que con esto se podrán hacer sistemas inteligentes microscópicos (nanorobots) en donde los metan al organismo y destruyan virus como el VIH o puedan curar enfermedades como el...