fullerenos

Propiedades químicas de los fullerenos
Fullereno C60 o es forma de pelota de fútbol o Ih con 12 pentágonos y 20 hexágonos. De acuerdo con el teorema de Euler se requieren estos 12 pentágonos para el cierre de la red de carbono que consiste en n hexágonos y C60 es la primera fullereno estable porque es el más pequeño posible obedecer esta regla. En esta estructura de ninguno de los pentágonoshacen contacto entre sí. Tanto el C60 y el C70 relativa obedecen la llamada regla de pentágono aislado. El próximo homólogo C84 tiene 24 DPI isómeros de los cuales varios son aislados y otro 51.568 no IPR isómeros. Fullerenos derechos de propiedad intelectual no sólo hasta el momento han sido aislados como fullerenos endohedrales tales como Tb3N @ C84 con dos pentágonos fusionados en el ápice deuna jaula en forma de huevo. o como fullerenos con estabilización exohedral tales como C50Cl10 y, según informes C60H8.
C60 fullereno tiene 60 electrones pi, pero una configuración de capa cerrada requiere 72 electrones. El fulereno es capaz de adquirir los electrones que faltan por reacción con potasio para formar la primera K6C6-60 y luego la sal K12C12-60 En este compuesto la alternancialongitud de enlace observado en la molécula padre ha desaparecido.
Reacciones fullereno
Los fullerenos tienden a reaccionar como electrófilos. Un motor adicional es el alivio de la tensión en los dobles enlaces se saturan. Clave en este tipo de reacción es el nivel de funcionalización es decir monoadición o varias adiciones y en caso de múltiples adiciones sus relaciones topológicas. De conformidadcon reglas de la IUPAC, los términos methanofullerene se utilizan para indicar los derivados de fullereno de anillo cerrado, y fulleroid a las estructuras de anillo abierto.
La adición nucleofílica
Los fullerenos reaccionan como electrófilos con una serie de nucleófilos en adiciones nucleófilas. El carbanión formado intermediario es capturado por otro electrófilo. Ejemplos de nucleófilos sonreactivos de Grignard y reactivos de organolitio. Por ejemplo la reacción de C60 con un cloruro de metilmagnesio se detiene cuantitativamente en el penta-aducto con los grupos metilo centradas alrededor de un anión ciclopentadienilo que está protonado posteriormente. Otra reacción nucleofílica es la reacción Bingel. Fullereno reacciona con clorobenceno y cloruro de aluminio en una reacción deFriedel-Crafts Tipo de alquilación. En este hidroarilación el producto de reacción es el aducto de adición 1,2.
Reacciones pericíclicas
Los bonos de fullerenos reaccionan como dienos o dienófilos en cicloadiciones por ejemplo reacciones de Diels-Alder. Anillos de 4 miembros que pueden obtenerse a través de cicloadición, por ejemplo con bencina. Un ejemplo de una cicloadición 1,3-dipolar a un anillode 5 miembros es la reacción Prato. Los fullerenos reaccionan con carbenos a methanofullerenes.
La hidrogenación
Los fulerenos son fácilmente hidrogenados por varios métodos. Ejemplos de hydrofullerenes son C60H18 y C60H36. Sin embargo, completamente hidrogenado C60H60 es sólo hipotético debido a la tensión grande. Altamente hidrogenados fulerenos no son estables, la hidrogenación prolongada delos fullerenos por reacción directa con gas hidrógeno en condiciones de alta temperatura da como resultado el colapso de la estructura de la jaula con la formación de hidrocarburos aromáticos policíclicos.
Oxidación
Aunque más difícil que la reducción, la oxidación de fullereno es posible, por ejemplo con el oxígeno y el tetraóxido de osmio.
Hidroxilación
Los fulerenos pueden ser hidroxiladoa fullerenols o fullerols. Solubilidad en agua depende del número total de grupos hidroxilo que se pueden conectar. Un método es la reacción de fullereno en ácido sulfúrico diluido y nitrato de potasio a C6015. Otro método es la reacción en hidróxido de sodio diluido catalizada por TBAH la adición de 24 a 26 grupos hidroxilo. Hidroxilación También se ha reportado el uso de NaOH peróxido de...