Fumarato ferroso
Páginas: 5 (1137 palabras)
Publicado: 27 de junio de 2011
Universidad Autónoma Metropolitana-Xoc.
VALORACIÓN DE FUMARATO FERROSO
Alumnos: Cadena Mercado Erika
Cortez Bautista M. Lourdes
Guzmán Carretero Gerardo Axel
Hernández Rojano Dulce María
Rodríguez Rodríguez Jazmín
Ocampo Ocadiz Cesar MauricioProfesores: Dr. Carlos Romo
Q.F.B. Mario González Torres
Modulo: Evaluación de materias primas para la producción de medicamentos.
Grupo: BF51Q
Fecha: 06/12/2010
RESUMEN
Se valoro el
INTRODUCCIÓN
JUSTIFICACIÓN
FUNDAMENTOS TEORICOS
FARMACO
FUMARATO FERROSO
C4H2FeO4 MM 169,90
FumaratoFerroso
(E)-2-Butenodicarboxilato ferroso.
Contiene no menos de 97.0% y no más del 101.0 %de fumarato ferroso, calculando con referencia a la materia prima.
Sustancia de referencia: Ácido Fumárico no secar.
Descripción: Polvo naranja-rojizo ó café-rojizo.
Solubilidad: Ligeramente soluble en agua 1.4 g/l (25°C), muy ligeramente soluble en alcohol.
Temperatura de Fusión: (K)>553 (250° C) (FARMACOPEA)
Indicaciones terapéuticas
Para prevención y tratamiento de la deficiencia de hierro.
Farmacocinética y farmocodinamia
En individuos sanos se absorbe vía oral 5 o 10% del hierro de la dieta normal individuos con deficiencia de hierro se absorbe de 10 a 30% del mismo.
Cuando se aplica una dosis terapéutica, el individuo deficiente absorbe hasta60% de la sal sin embargo, la absorción de hierro inorgánico es menor cuando se administra junto con los alimentos y otras drogas.
Absorción
La absorción del hierro puede ocurrir a lo largo del aparato digestivo sin embargo la mayor parte ocurre en el duodeno y yeyuno en su primera porción, las preparaciones con capa entérica pueden ir más allá del duodeno, lo que ocasiona una menorabsorción.
Aunque se desconoce los mecanismos por los cuales el hierro se absorbe, se cree que es por difusión de transporte activo, ya sea auxiliado por un proceso enzimático ó por medio de un transporte enzimático.
Distribución
Los iones de hierro pasan a la sangre, uniéndose inmediatamente a la transferrina y la glucoproteina B, globulina que los lleva a la médula ósea donde seincorpora la hemoglobina.
Las pequeñas cantidades de exceso se estacionan en las vellosidades epiteliales donde sufren oxidación, que después de dicho proceso son excretadas en la heces: Eln cuerpo de un adulto sano varón contiene aproximadamente 50 mg/Kg de peso, mientras que el de una mujer adulta contiene 35 mg/Kg de peso. El hierro se encuentra en los humanos en forma proteica o en moléculas dehemo.
Eliminación
No se debe administrar hierro por más de 6 meses a menos que el paciente presente un sangrado continuo o existan embarazos continuos.
Contraindicaciones
No se debe preescribir a pacientes con hemocromatosis ñprimaria, ni a pacientes con anemia hemolítica a menos que coexista una deficiencia de hierro. No se debe indicar cuando haya transfusiones sanguíneasrepetidas; contraindicado en pacientes con antecedentes de úlcera péptica, enteritis regional o colitis ulcerativa y gastritis.
No se debe administra concomitantemente con presentaciones de hierro parental.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia
Su uso durante el embarazo y la lactancia que da bajo la responsabilidad del médico.
Restricciones secundarias y adversasLas dosis terapéuticas orales pueden producir ocasionalmente diarrea, constipación, náuses y/o dolor epígartrico en aproximadamente el 20% de los pacientes.
Cantidades excesivas de hierro pueden ocasionar acción corrosiva del aparato digestivo.
Interaciones medicamentosas y de otro genero
Interacciones con tetraciclina disminuye la concentración sérica de ambas
No se...
VALORACIÓN DE FUMARATO FERROSO
Alumnos: Cadena Mercado Erika
Cortez Bautista M. Lourdes
Guzmán Carretero Gerardo Axel
Hernández Rojano Dulce María
Rodríguez Rodríguez Jazmín
Ocampo Ocadiz Cesar MauricioProfesores: Dr. Carlos Romo
Q.F.B. Mario González Torres
Modulo: Evaluación de materias primas para la producción de medicamentos.
Grupo: BF51Q
Fecha: 06/12/2010
RESUMEN
Se valoro el
INTRODUCCIÓN
JUSTIFICACIÓN
FUNDAMENTOS TEORICOS
FARMACO
FUMARATO FERROSO
C4H2FeO4 MM 169,90
FumaratoFerroso
(E)-2-Butenodicarboxilato ferroso.
Contiene no menos de 97.0% y no más del 101.0 %de fumarato ferroso, calculando con referencia a la materia prima.
Sustancia de referencia: Ácido Fumárico no secar.
Descripción: Polvo naranja-rojizo ó café-rojizo.
Solubilidad: Ligeramente soluble en agua 1.4 g/l (25°C), muy ligeramente soluble en alcohol.
Temperatura de Fusión: (K)>553 (250° C) (FARMACOPEA)
Indicaciones terapéuticas
Para prevención y tratamiento de la deficiencia de hierro.
Farmacocinética y farmocodinamia
En individuos sanos se absorbe vía oral 5 o 10% del hierro de la dieta normal individuos con deficiencia de hierro se absorbe de 10 a 30% del mismo.
Cuando se aplica una dosis terapéutica, el individuo deficiente absorbe hasta60% de la sal sin embargo, la absorción de hierro inorgánico es menor cuando se administra junto con los alimentos y otras drogas.
Absorción
La absorción del hierro puede ocurrir a lo largo del aparato digestivo sin embargo la mayor parte ocurre en el duodeno y yeyuno en su primera porción, las preparaciones con capa entérica pueden ir más allá del duodeno, lo que ocasiona una menorabsorción.
Aunque se desconoce los mecanismos por los cuales el hierro se absorbe, se cree que es por difusión de transporte activo, ya sea auxiliado por un proceso enzimático ó por medio de un transporte enzimático.
Distribución
Los iones de hierro pasan a la sangre, uniéndose inmediatamente a la transferrina y la glucoproteina B, globulina que los lleva a la médula ósea donde seincorpora la hemoglobina.
Las pequeñas cantidades de exceso se estacionan en las vellosidades epiteliales donde sufren oxidación, que después de dicho proceso son excretadas en la heces: Eln cuerpo de un adulto sano varón contiene aproximadamente 50 mg/Kg de peso, mientras que el de una mujer adulta contiene 35 mg/Kg de peso. El hierro se encuentra en los humanos en forma proteica o en moléculas dehemo.
Eliminación
No se debe administrar hierro por más de 6 meses a menos que el paciente presente un sangrado continuo o existan embarazos continuos.
Contraindicaciones
No se debe preescribir a pacientes con hemocromatosis ñprimaria, ni a pacientes con anemia hemolítica a menos que coexista una deficiencia de hierro. No se debe indicar cuando haya transfusiones sanguíneasrepetidas; contraindicado en pacientes con antecedentes de úlcera péptica, enteritis regional o colitis ulcerativa y gastritis.
No se debe administra concomitantemente con presentaciones de hierro parental.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia
Su uso durante el embarazo y la lactancia que da bajo la responsabilidad del médico.
Restricciones secundarias y adversasLas dosis terapéuticas orales pueden producir ocasionalmente diarrea, constipación, náuses y/o dolor epígartrico en aproximadamente el 20% de los pacientes.
Cantidades excesivas de hierro pueden ocasionar acción corrosiva del aparato digestivo.
Interaciones medicamentosas y de otro genero
Interacciones con tetraciclina disminuye la concentración sérica de ambas
No se...
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