Funcion eter
Páginas: 2 (487 palabras)
Publicado: 5 de septiembre de 2012
Éter
Los compuestos orgánica que presentan los radicales alquílicos unidos por el oxigeno se denominan éteres- óxidos.
El grupo funcional que los caracteriza es –o- llamado éter.
Su fórmulageneral es la siguiente R-O-R donde: R Y R2` alifáticos o aromáticosR = R` éter simple o simétrico
R disegual R: éter mixto o asimétrico
Los éteres pueden obtenerse por medio de la deshidratación de dosmoléculas de alcohol, utilizando un catalizador como el acido sulfúrico.
Nomenclatura:
Se nombran interponiendo la partícula "-oxi-" entre los dos radicales. Se considera el compuesto como derivadodel radical más complejo, así diremos metoxietano, y no etoximetano.
metoxietano
También podemos nombrar los dos radicales, por orden alfabético, seguidos de la palabra "éter".
Propiedadesfísicas.
Los términos inferiores son gaseosos o líquidos volátiles de olor agradable. Tienen puntos de ebullición más bajos que los de los alcoholes del mismo número de átomos de carbono y son menos densosque el agua y poco solubles en ella.
Propiedades químicas:
Si se calientan los éteres a presión con ácido sulfúrico diluido se transforman en alcoholes:
R-O-R+H2O 2ROH
SO4H2
Reacción:
Loséteres no son reactivos a excepción de los epóxidos.Las reacciones de los epóxidos pasan por la apertura del ciclo. Dicha apertura puede ser catalizada por ácido o apertura mediante nucleófilo.
Con ácidosfuertes: Se producen productos de adicción
Cuando se calienta los éteres con los ácidos fuertes Como HBr, HI, o el H2SO4 se produce la ruptura del enlace carbono-oxígeno.
Con yoduro de hidrógeno:Este tipo de reacción es complicado, porque cuando los éteres se calientan con el HI, se produce su descomposición.
Obtención
a) Deshidratación de alcoholes
Los éteres alifáticos simétricos puedenobtenerse por deshidratación de alcoholes, mediante la acción del ácido sulfúrico. Este es uno de los métodos comerciales de preparación del éter ordinario, dietiléter, por lo que se llama...
Los compuestos orgánica que presentan los radicales alquílicos unidos por el oxigeno se denominan éteres- óxidos.
El grupo funcional que los caracteriza es –o- llamado éter.
Su fórmulageneral es la siguiente R-O-R donde: R Y R2` alifáticos o aromáticosR = R` éter simple o simétrico
R disegual R: éter mixto o asimétrico
Los éteres pueden obtenerse por medio de la deshidratación de dosmoléculas de alcohol, utilizando un catalizador como el acido sulfúrico.
Nomenclatura:
Se nombran interponiendo la partícula "-oxi-" entre los dos radicales. Se considera el compuesto como derivadodel radical más complejo, así diremos metoxietano, y no etoximetano.
metoxietano
También podemos nombrar los dos radicales, por orden alfabético, seguidos de la palabra "éter".
Propiedadesfísicas.
Los términos inferiores son gaseosos o líquidos volátiles de olor agradable. Tienen puntos de ebullición más bajos que los de los alcoholes del mismo número de átomos de carbono y son menos densosque el agua y poco solubles en ella.
Propiedades químicas:
Si se calientan los éteres a presión con ácido sulfúrico diluido se transforman en alcoholes:
R-O-R+H2O 2ROH
SO4H2
Reacción:
Loséteres no son reactivos a excepción de los epóxidos.Las reacciones de los epóxidos pasan por la apertura del ciclo. Dicha apertura puede ser catalizada por ácido o apertura mediante nucleófilo.
Con ácidosfuertes: Se producen productos de adicción
Cuando se calienta los éteres con los ácidos fuertes Como HBr, HI, o el H2SO4 se produce la ruptura del enlace carbono-oxígeno.
Con yoduro de hidrógeno:Este tipo de reacción es complicado, porque cuando los éteres se calientan con el HI, se produce su descomposición.
Obtención
a) Deshidratación de alcoholes
Los éteres alifáticos simétricos puedenobtenerse por deshidratación de alcoholes, mediante la acción del ácido sulfúrico. Este es uno de los métodos comerciales de preparación del éter ordinario, dietiléter, por lo que se llama...
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